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盐酸伊立替康脂质体适应症

发布时间:2024-03-30 12:39:01 阅读:1742 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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盐酸伊立替康脂质体适应症,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)适用于:晚期胰腺癌。

胰腺癌是一种常见但具有挑战性的恶性肿瘤,其发展迅速且治疗效果有限。近年来盐酸伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商品名Onivyde,作为一种新型治疗药物,给胰腺癌患者带来了重要的希望。这篇文章将探讨盐酸伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的适应症。

1.胰腺癌的挑战

胰腺癌是一种高度侵袭性的肿瘤,常常被发现时已经处于晚期。传统的治疗方法,如手术切除、放射治疗和化学治疗,效果并不理想。因此,寻找更有效的治疗策略对于胰腺癌患者来说至关重要。

2.盐酸伊立替康脂质体的原理

盐酸伊立替康脂质体是一种特殊的药物递送系统,通过将伊立替康(Irinotecan)包裹在脂质体中,以增加其溶解性和稳定性,从而提高其疗效。伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,通过抑制DNA复制和转录来阻止癌细胞的生长和分裂。而通过脂质体的载体传递,盐酸伊立替康脂质体能够更好地在肿瘤组织中积累,提高药效并减少不良反应。

3.盐酸伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的应用

早期的临床研究表明,盐酸伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中显示出卓越的疗效。它被广泛用于晚期胰腺癌的二线治疗,尤其是对于之前接受过铂类化疗的患者来说,其疗效更为显著。该药物的应用能够延长患者的生存期,并减轻病痛症状,提高生活质量。

4.盐酸伊立替康脂质体的前景

盐酸伊立替康脂质体作为一种创新的治疗药物,对于胰腺癌患者来说具有巨大的潜力。它的独特药物递送系统能够提高药物在肿瘤组织中的浓度,增加治疗效果并减少毒副作用。随着进一步的临床研究和技术改进,我们有理由相信,盐酸伊立替康脂质体将为胰腺癌患者带来更好的治疗结果,为胰腺癌治疗开启崭新的篇章。

胰腺癌是一种具有挑战性的疾病,但盐酸伊立替康脂质体为患者提供了新的治疗选择。作为一种创新的药物递送系统,它在胰腺癌治疗中显示出了潜在的疗效。随着科学技术的不断进步,我们对于盐酸伊立替康脂质体的研究和应用也将不断深入,希望能够为胰腺癌患者提供更多的希望和福音。