首页 > 用药指导 > 文章详情

益安达伊立替康脂质体

发布时间:2024-03-30 16:13:20 阅读:1756 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
查看详情

首段简述:益安达伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商用名称Onivyde,是一种用于治疗胰腺癌的创新药物。它利用纳米技术将伊立替康(Irinotecan)包裹在脂质体中,以提高药物的疗效和耐受性。本文将重点介绍益安达伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的作用和优势。

1. 增强药物疗效的纳米技术

益安达伊立替康脂质体利用纳米技术,将伊立替康药物包裹在脂质体微粒中。这种技术使药物能够更好地在体内运载,并定向地释放到肿瘤部位。相比传统的伊立替康,益安达伊立替康脂质体具有更高的药物浓度和更长的停留时间,从而增强了治疗效果。

2. 提高药物耐受性的创新配方

脂质体包裹的伊立替康不仅在运输和释放过程中发挥优势,还能改善患者的耐受性。因为脂质体的保护作用,益安达伊立替康脂质体能够降低药物对正常细胞的毒性,减少不良反应的风险。这使得胰腺癌患者能够更好地忍受治疗并提高生存质量。

3. 胰腺癌治疗中的突破

胰腺癌是一种高度侵袭性的肿瘤,常常因早期症状不明显而被忽视,导致晚期诊断,治疗难度大,预后不佳。益安达伊立替康脂质体的问世为胰腺癌患者带来了新的希望。临床试验结果表明,益安达伊立替康脂质体在治疗胰腺癌晚期患者中显著改善了总生存期和无进展生存期,相比传统化疗方案,患者的反应率也明显提高。

4. 合理用药需谨慎选择

虽然益安达伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中带来了许多益处,但合理用药仍然非常重要。在确定治疗方案时,应综合考虑患者的一般情况、肿瘤特征、病程阶段等因素,并与专业医生进行充分的沟通和讨论。因为药物可能会引起一些不良反应,如胃肠道反应、血液学异常等,安全监测和适时的支持性治疗也同样重要。

在益安达伊立替康脂质体的引领下,胰腺癌治疗取得了重要突破。这一创新药物利用纳米技术提高了伊立替康的疗效和耐受性,在临床实践中取得了显著的成果。胰腺癌作为一种复杂的肿瘤,仍然需要更多的研究和创新来改善患者的生存率和生活质量。