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内蒙古通辽尼洛替尼

发布时间:2024-03-30 16:14:33 阅读:1570 来源:问药网
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尼洛替尼

尼洛替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高 用法用量:用法用量  推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。  只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。  胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。  手接触胶囊后应立即清洗。  小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。  如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。  如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。  如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。  剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。  任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。  如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。  如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。  如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。  如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。  血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。  应每月监测血清脂肪酶。  胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。  应每月监测胆红素和转氨酶。  特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。  所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。  老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。  肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。  达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。  对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。  肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。  所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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白血病是一种恶性肿瘤,给患者的生活带来了巨大的困扰和挑战。随着医学科技的不断进步,现代医学不断涌现出新的治疗方法和药物。尼洛替尼(Nilotinib)是一种新型的靶向治疗药物,正逐渐成为白血病患者的新希望。位于内蒙古通辽市的医疗机构也纳入了尼洛替尼治疗的范围,为广大患者提供了更多的选择和希望。本文将对尼洛替尼的功效和应用进行介绍。

1. 尼洛替尼的作用机制

尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。它通过抑制白血病细胞中的BCR-ABL融合蛋白的活性,阻断了白血病细胞的增殖和存活。尼洛替尼不仅能够有效控制白血病的进展,还能够提高患者的生存率和生活质量。

2. 尼洛替尼的临床应用

尼洛替尼是一种口服药物,患者可以在家中进行治疗,方便且易于接受。在内蒙古通辽的医疗机构中,尼洛替尼已经被应用于慢性髓性白血病的治疗。医生会根据患者的具体情况,制定个体化的用药计划,并进行定期的随访和检测,以确保治疗效果的监测和调整。

3. 尼洛替尼的优势与注意事项

与传统的化疗方案相比,尼洛替尼具有许多优势。首先,尼洛替尼疗效显著,能够有效控制白血病的进展,并使患者的生活质量得到改善。其次,尼洛替尼方便患者服用,减轻了治疗的不便和痛苦。尼洛替尼也有一些注意事项。患者在治疗期间应定期进行血常规检查,以监测药物的疗效和副作用。此外,患者应按医生的指导进行用药,避免自行调整剂量或中断治疗。

4. 展望

尼洛替尼作为一种新型的白血病治疗药物,为广大患者带来了希望。在内蒙古通辽的医疗机构中,尼洛替尼的应用为当地白血病患者提供了更多的选择和机会,帮助他们战胜疾病、重获健康。随着科学技术的不断进步,相信在未来,尼洛替尼及其类似药物将在白血病治疗领域发挥更大的作用,为患者的康复和生活质量提供更多的保障。