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艾代拉里斯分子式

发布时间:2024-03-31 09:36:47 阅读:1314 来源:问药网
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艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig

艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂 用法用量:1.推荐剂量  ①艾德拉尼推荐最大起始剂量为150 mg,口服给药,每日两次。  ②可空腹服用也可餐后服用,片剂应整片吞服。  ③持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  2.剂量调整  与艾德拉尼相关的特定毒性的剂量调整说明见下表,对于与艾德拉尼相关的其他重度或危及生命的毒性,暂停给药直至毒性消退,如果因其他重度或危及生命的毒性中断后恢复艾德拉尼治疗,则将剂量降低至100mg,每日两次,再次出现其他重度或危及生命的艾德拉尼相关毒性应永久停药。  表1 因艾德拉尼引起的毒性反应的剂量调整  肺炎任何症状肺炎  发生任何严重程度症状的肺炎的患者应停用艾德拉尼  丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)高于正常上限的3到5倍高于正常上限的5到20倍高于正常上限的20倍  维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用  胆红素高于正常上限的1.5到3倍高于正常上限的3到10倍高于正常上限的10倍  维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用  腹泻*中度腹泻重度腹泻或住院治疗危及生命的腹泻  维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至症状消退暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至症状消退,然后每日2次100mg恢复给药永久停用  中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数1.0至低于1.5Gi/L绝对中性粒细胞计数0.5至低于1.0Gi/L绝对中性粒细胞计数低于0.5Gi/L  维持艾德拉尼剂量暂停艾德拉尼,至少每周监测一次绝对中性粒细胞计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至绝对中性粒细胞计数不低于0.5GiL,然后每日2次100mg恢复给药  血小板减少症血小板50至低于75Gi/L血小板25至低于50Gi/L血小板低于25Gi/L  维持艾德拉尼剂量维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次血小板计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次血小板计数直至血小板不低于25Gi/L,然后每日2次100mg恢复给药  *中度腹泻:每天排便次数较基线增加4到6次;重度腹泻:每天排便次数较基线增加大于7次。
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在医学领域,艾代拉里斯分子式(Idelalisib)是一种被广泛研究和开发的新型抗癌药物。它被用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,为患者带来了新的治疗选择。本文将探讨艾代拉里斯分子式的药物特性、治疗应用以及对患者的影响。

1. 艾代拉里斯分子式的定义与特性

艾代拉里斯分子式是C22H18ClN5O,它被归类为一种小分子靶向治疗剂。该药物的研发目的是通过特定的作用机制来抑制癌细胞的生长和扩散,从而治疗白血病和淋巴瘤。艾代拉里斯分子式通过抑制特定的酶活性,即磷酸化酶δ激酶(PI3Kδ),来干扰癌细胞的信号通路,抑制细胞增殖并诱导凋亡。

2. 艾代拉里斯分子式在白血病治疗中的应用

白血病是一种由恶性异常白细胞增殖引起的血液肿瘤。艾代拉里斯分子式在某些类型的白血病治疗中显示出显著的疗效。作为一种单药治疗,艾代拉里斯分子式已被纳入临床应用的标准方案中。它被广泛用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的治疗,在某些患者中,艾代拉里斯分子式能够明显延长无进展生存期以及总体生存期。

3. 艾代拉里斯分子式在淋巴瘤治疗中的应用

淋巴瘤是一种影响淋巴系统的癌症,艾代拉里斯分子式在某些淋巴瘤类型的治疗中也取得了重要突破。艾代拉里斯分子式被批准用于复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及患有特定变异的慢性淋巴细胞性白血病患者的治疗。这一药物显示出显著的治疗效果,为淋巴瘤患者提供新的希望。

4. 艾代拉里斯分子式的潜在风险和不良反应

尽管艾代拉里斯分子式在白血病和淋巴瘤治疗中表现出很大的潜力,但使用它仍然需要密切监测和管理。该药物可能导致一些常见的不良反应,如胃肠道问题、感染、免疫反应以及肝脏酶水平升高等。此外,个别患者可能会出现严重的不良反应,如肝损伤或肺部感染。因此,严密的监测和患者管理在使用艾代拉里斯分子式时至关重要。

综上所述,艾代拉里斯分子式是一种希望的新型抗癌药物,被广泛应用于白血病和淋巴瘤的治疗中。它通过抑制癌细胞的生长和扩散的特定机制,为患者提供了一种有效的治疗选择。在使用该药物时需要谨慎监测和管理其潜在的不良反应,以确保患者的安全和疗效。随着科学技术的不断进步,我们对艾代拉里斯分子式的了解还将继续深入,为未来的癌症治疗带来更多的突破和进展。