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杭州中美华东制药博舒替尼

发布时间:2024-03-31 13:22:48 阅读:1302 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib),商业名BOSULIF,是一种靶向治疗白血病的药物。它由杭州中美华东制药公司开发,而该药物的研制对于白血病患者来说具有重要的意义。本文将对博舒替尼的特点和白血病治疗方面的应用进行介绍。

1. 博舒替尼的作用机制

博舒替尼属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过阻断白血病细胞中特定的酪氨酸激酶通路,抑制白血病细胞的生长和增殖。这一作用机制使得博舒替尼成为治疗特定类型白血病的有效工具。

2. 博舒替尼在白血病治疗中的应用

博舒替尼主要用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)以及特定的染色体异常导致的急性淋巴细胞白血病(ALL)。CML是一种造血干细胞的恶性疾病,而ALL则是一种白血病的常见类型之一。博舒替尼通过干扰白血病细胞内的特定信号传导途径,阻止细胞的异常增殖,从而达到治疗白血病的效果。

3. 博舒替尼的优势和不良反应

相比传统的白血病治疗方法,博舒替尼具有一些优势。它能够更有针对性地抑制白血病细胞的增殖,从而减少对正常细胞的损害。此外,博舒替尼通过口服给药的方式,方便患者在家中接受治疗。

博舒替尼也可能导致一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、恶心、疲劳等,但一般而言这些反应是轻度和可控的。在使用博舒替尼期间,医生会密切监测患者的病情和不良反应,以调整剂量和提供必要的支持。

4. 研究和展望

博舒替尼作为一种新型的白血病治疗药物,不断受到研究的关注。研究人员正在努力探索其在不同类型白血病治疗中的应用,并持续改善其疗效和安全性。未来,我们可以期待博舒替尼在白血病治疗领域发挥更大的作用,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

博舒替尼是一种由杭州中美华东制药公司开发的靶向治疗白血病药物。它通过干扰白血病细胞内的特定信号通路,抑制白血病细胞的异常增殖。博舒替尼主要用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)和染色体异常导致的急性淋巴细胞白血病(ALL)。虽然博舒替尼具有不良反应,但它相对传统疗法而言具有更好的针对性和便利性。未来,博舒替尼的研究将进一步推动白血病治疗的发展,为患者带来更多希望和福音。