尼洛替尼
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼（Nilotinib），作为一种重要的抗白血病药物，近日迎来了令人欣喜的消息：2022年，尼洛替尼的价格将会降低。这一降价举措将对广大白血病患者产生积极影响，为他们提供更为经济实惠的治疗选择。下面将为大家介绍尼洛替尼降价的重要意义以及对患者的深远影响。
1. 稳定用药，提高疗效
尼洛替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗慢性髓细胞白血病（CML）。高昂的药价一直困扰着许多患者，使他们难以持续购买该药物进行治疗。而此次降价的到来，将使更多患者能够承担尼洛替尼的治疗费用，从而确保他们能够稳定用药，提高疗效。
2. 缓解经济负担，提高生活质量
患者的经济负担是白血病治疗中常面临的一个问题。药价高昂不仅对患者本人造成了巨大压力，也给患者的家庭带来了沉重的负担。尼洛替尼的降价将有效缓解这一问题，减轻患者和家庭的经济负担，使他们能够更好地支持治疗过程，提高生活质量。
3. 促进公共卫生事业的发展
药物价格的高低不仅仅关系到个体患者，也与整个公共卫生事业息息相关。高额的治疗费用可能导致许多患者无法继续治疗，从而给社会带来更大的负担和风险。尼洛替尼的降价将推动抗白血病治疗的可及性和可持续发展，为公共卫生事业注入新的活力，对维护社会健康和稳定起到积极作用。
4. 加强医患合作，共同推动进步
药价降低背后离不开医患双方的共同努力以及制度的支持。这一降价的结果，无疑反映了医疗界对于患者需求的关注，同时也反映了社会各方对于公平合理药价的呼声。尼洛替尼的降价将加强医患合作，促进双方资源的有机配置，共同推动医疗进步。
总结起来，尼洛替尼2022年的降价将为白血病患者带来福音。稳定用药、缓解经济负担、促进公共卫生事业的发展以及加强医患合作，这些方面都将成为尼洛替尼降价所带来的积极效果。希望随着药价的降低，越来越多的白血病患者能够获得有效治疗，重拾生活的希望和勇气。同时，期待药价合理化的趋势在未来得到延续，让更多罹患疾病的患者能够受益。
