伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种恶性肿瘤,由于其高度侵袭性和缺乏明显症状,往往在早期无法察觉,一旦确诊时通常已经发展到晚期,治疗难度极大。近年来,一种名为绿叶伊立替康脂质体雪球(Irinotecan Liposome,商业名称Onivyde)的治疗药物,给胰腺癌患者带来了新的希望。
1. 发现新星:胰腺癌患者的福音
绿叶伊立替康脂质体雪球是一种创新的抗癌药物,针对晚期胰腺癌的治疗而开发。这一新型药物以脂质体为载体,将伊立替康(Irinotecan)药物封装在微小的脂质囊泡中,通过特殊的输送系统将其运输至肿瘤部位。
2. 精准打击:针对胰腺癌的独特机制
绿叶伊立替康脂质体雪球的独特之处在于,它能够通过脂质体局部沉积到胰腺癌组织中,从而实现更精准的治疗效果。脂质体作为药物的载体,能够保护药物不受身体排泄,延长其在体内的滞留时间,提高疗效。
3. 有效治疗:改善生存率和生活质量
研究表明,使用绿叶伊立替康脂质体雪球作为治疗方案,可显著延长晚期胰腺癌患者的生存期。该药物不仅具有较高的治疗反应率和生存率,还能够减轻患者的疼痛和不适症状,提高生活质量。它为胰腺癌患者带来了更多的时间和希望。
4. 基因靶向:为个体化治疗开启新途径
在治疗中,绿叶伊立替康脂质体雪球具有一定的基因靶向作用。根据患者的基因信息,医生可以通过个体化的治疗方案,提供更加针对性的治疗,进一步提高疗效。这为胰腺癌患者提供了个性化治疗的新途径。
总结起来,绿叶伊立替康脂质体雪球是一种创新而有效的胰腺癌治疗药物。通过精准的局部输送系统和基因靶向作用,它改善了患者的生存率和生活质量。对于胰腺癌患者而言,这是一颗希望的绿叶,将希望撒向无尽的雪球,让更多患者重新获得生活的勇气与希望。