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厄布利塞(Umbralisib)的适应症及适用人群

发布时间:2024-04-02 07:49:34 阅读:1198 来源:问药网
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厄布利塞

厄布利塞 生产厂家:TG Therapeutics,Inc. 功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤 用法用量:  1、推荐剂量  UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  告知患者以下信息:  1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。  2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。  3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。  4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。  2、推荐的预防  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。  3、针对不良反应的剂量调整  UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。  表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度剂量调整  血液学不良反应  中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。  2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。  ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。  2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。  血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L  1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  非血液学不良反应  感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。  PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。  2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。  CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。  ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。  腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。  2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。  其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。  危及生命停用UKONIQ。  表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议  剂量减少剂量  首次600 mg 每日口服  第二400 mg 口服,每日一次  后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)的适应症及适用人群,厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂,用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下:1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

厄布利塞(Umbralisib)是一种新型的治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。它具有独特的药理特性和针对性,被广泛用于治疗这些类型的淋巴瘤。本文将介绍厄布利塞的适应症以及适用人群。

1. 边缘带淋巴瘤的适应症

边缘带淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,常见于中老年人。厄布利塞是一种靶向疗法,针对特定的蛋白激酶,抑制恶性淋巴细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期。该药物在治疗边缘带淋巴瘤中显示出良好的疗效和安全性,被认为是一种有效的治疗选择。

2. 滤泡性淋巴瘤的适应症

滤泡性淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤,通常发生于中年人和老年人。厄布利塞通过干扰特定信号通路的活性,抑制恶性淋巴细胞的生长和增殖。临床试验表明,厄布利塞在治疗滤泡性淋巴瘤方面显示出显著的疗效,并且与其他治疗方案相比,具有更好的耐受性和安全性。

3. 厄布利塞的适用人群

厄布利塞适用于已经接受过其他治疗方法但疗效不佳或无法耐受的边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者。适用人群包括那些疾病进展较快、病情严重以及不能耐受其他药物治疗的患者。使用厄布利塞前,患者应该经过全面的评估和医生的建议,以确定治疗的适宜性和个体化方案。

4. 结论

厄布利塞作为一种新型的靶向治疗药物,在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗中展现出良好的疗效和安全性。它为治疗这些类型淋巴瘤的患者带来了新的治疗选择。每个患者的病情和治疗需求不同,因此,在使用厄布利塞之前应咨询专业医生,根据个体情况制定最佳的治疗方案。