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奈玛特韦利托那韦片致畸吗

发布时间:2024-04-02 08:00:50 阅读:1165 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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随着新冠病毒的全球蔓延,科学家们不断努力寻找有效的治疗方法。其中,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种新型的口服药物,引起了广泛的关注。也有人担心奈玛特韦利托那韦是否会对胎儿产生不良影响。在本文中,我们将探讨奈玛特韦利托那韦片是否会导致胎儿发生畸形。

1. 了解奈玛特韦利托那韦

奈玛特韦利托那韦是一种联合用药,由奈玛特韦和利托那韦组成。奈玛特韦通过抑制新冠病毒蛋白酶的活性,从而阻止病毒在人体内复制。而利托那韦则用于增强奈玛特韦的疗效,并减少其中的副作用。这种联合用药是口服制剂,可以用于轻至中度新型冠状病毒肺炎的治疗。

2. 临床试验结果

在奈玛特韦利托那韦的临床试验中,并没有发现明显的胎儿畸形风险。根据相关研究的结果显示,该药物在治疗新冠病毒感染时是相对安全的,并且没有明确的致畸风险。由于对孕妇的实验数据相对较少,建议在使用该药物治疗时,仍需慎重考虑孕妇的实际情况。

3. 咨询医务人员

对于怀孕的妇女,特别是在怀孕早期,使用任何药物都需要谨慎。在选择奈玛特韦利托那韦作为治疗方法之前,最好先咨询医务人员的意见。医务人员将根据患者的具体情况和病情来做出综合评估,并决定是否使用该药物。

4. 需进行更多研究

尽管目前的临床试验结果并没有发现奈玛特韦利托那韦与胎儿畸形之间的明确联系,但这并不意味着该药物对孕妇及胎儿完全安全。由于怀孕妇女参与临床试验通常较少,我们对其影响仍缺乏全面的了解。因此,我们需要更多的研究和长期的观察,以确保该药物的安全性。

奈玛特韦利托那韦片作为一种新型的口服药物,用于治疗轻至中度新冠病毒肺炎。虽然目前的临床试验结果显示该药物在孕妇中使用相对安全,未发现明确的胎儿畸形风险。鉴于目前对孕妇的实验数据有限,建议在治疗之前咨询医务人员的意见。为了确保药物的安全性,我们还需要进行进一步的研究和观察。