派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的使用注意事项有哪些,安尼可(Penpulimab)的注意事项：1、使用派安普利之前，必须由经验丰富的医生进行评估和处方；2、某些药物可能会与派安普利发生相互作用，影响其疗效或引发不良反应；3、如果您曾经对派安普利或其他PD-1抗体药物发生过严重过敏反应，应告知医生。过敏反应可能包括皮肤疹、呼吸困难、喉咙肿胀等。
安尼可（Penpulimab）是一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。作为一种免疫调节剂，它通过增强患者自身的免疫系统功能，抑制肿瘤的生长和扩散。在使用安尼可之前，有一些重要的注意事项需要考虑，以确保患者的安全和有效性。
1. 适应症和禁忌症
根据临床指南，安尼可被用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的成年患者。有些情况下可能存在禁忌症，如重度过敏反应史、活动性感染、糖皮质激素依赖性疾病等。在使用安尼可之前，医生应仔细评估患者的病史和状况，确保其适合接受该药物治疗。
2. 不良反应和监测
安尼可使用过程中可能出现一些不良反应，包括发热、乏力、恶心、呕吐、头晕等。在治疗过程中，医生需要定期监测患者的体温、血液学指标和肝功能等，以及观察患者的症状变化。如果出现严重的不良反应或不可耐受的情况，医生可能需要调整药物剂量或中止治疗。
3. 药物相互作用
在使用安尼可期间，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与安尼可发生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。在开始安尼可治疗之前，医生将综合考虑患者的药物使用情况，以确保药物之间的相互作用最小化。
4. 孕期和哺乳
当前的研究尚未明确安尼可对孕妇和哺乳期妇女的安全性和效果。因此，在怀孕或计划怀孕的女性以及哺乳期妇女，应在使用安尼可之前与医生详细讨论利弊，并权衡风险与收益。
尽管安尼可在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中显示出一定的疗效，但患者在使用该药物之前必须认真考虑上述注意事项。这些注意事项能够确保患者在接受治疗过程中的安全和疗效。如果有任何疑问或疑虑，患者应随时咨询医生，以便获得准确的建议和指导。
