瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的使用说明,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的用法用量根据患者的体重和病情而定。通常,第1天给药时使用负荷剂量,具体如下:对于体重≥40至<60公斤的患者,负荷剂量为2400毫克。对于体重≥60至<100公斤的患者,负荷剂量为2700毫克。对于体重≥100公斤的患者,负荷剂量为3000毫克。在给药后的第15天,应使用维持剂量,具体如下:对于所有体重范围的患者,维持剂量均为3000毫克。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的药物。它通过抑制C5亚单位,阻断终末复合物的形成和溶血反应的发生。以下是关于瑞武丽珠单抗的使用说明。
1. 适应症
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗适用于年龄大于18岁的患有阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的患者。这些疾病会导致异常的红细胞溶解和尿液中出现血红蛋白。
2. 用法和剂量
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗使用静脉注射给药,每隔8周(56天)一次。剂量的确定取决于患者的体重,通常为4.3毫克/千克。治疗前应在合适的医疗设施进行,以应对任何可能发生的注射反应。
3. 注意事项
在使用瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗时,需要密切监测患者的嗜酸性粒细胞计数,因为药物可能会导致严重的嗜酸性粒细胞减少。此外,还需监测肝酶和胆红素水平,以及其他可能的不良反应,如感染和出血。
4. 不良反应
使用瑞武丽珠单抗可能会导致头痛、感冒、呼吸道感染等较常见的不良反应。其他可能的不良反应包括高血压、恶心、背痛、发热等。如果患者出现严重的过敏反应或感染迹象,应立即告知医生。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗是一种有效治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的药物。使用时应根据体重进行剂量调整,并进行定期监测以检测潜在的不良反应。如果有任何疑问或不适,请咨询专业医生的建议。