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博舒替尼上市时间

发布时间:2024-04-02 15:04:08 阅读:1525 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼上市时间,博舒替尼(Bosutinib)在美国于2012年9月4日批准了该药物上市,目前未在中国上市。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗白血病的药物,最近引起了广泛关注。本文将为您介绍博舒替尼的上市时间及其在白血病治疗中的重要意义。

1. 博舒替尼的研发历程

博舒替尼是一种靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它针对慢性髓性白血病(CML)中的ABL酪氨酸激酶进行抑制,抑制白血病细胞的增殖。博舒替尼研发于2006年,经过多项临床试验和研究,证明其在治疗CML患者中具有显著疗效。

2. 博舒替尼的上市时间

博舒替尼的上市时间是2012年9月,当时被美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为治疗CML的药物。随后,博舒替尼相继在其他国家和地区获得了批准上市,成为广大患者的重要救治选择。

3. 博舒替尼在白血病治疗中的意义

博舒替尼的上市对CML患者来说具有重要的意义。以往,CML的治疗主要依赖于克里沙维(Imatinib)等传统化疗药物,但部分患者会出现耐药或无法耐受的情况。而博舒替尼的出现填补了这一治疗空白,为那些无法通过传统治疗方法获得疗效的患者提供了新的希望。

4. 博舒替尼的发展前景

自上市以来,博舒替尼在白血病治疗领域的地位不断巩固。随着临床实践的深入,博舒替尼也在不断演化和改进,以提高疗效和减少副作用。未来,我们可以期待博舒替尼在白血病治疗中的更广泛应用,并且也有望为其他相关疾病的治疗带来新的突破。

博舒替尼是一种用于治疗白血病的靶向药物,上市于2012年。它的研发历经多年,为CML患者提供了一种新的治疗选择。博舒替尼的上市填补了传统治疗方法无法奏效的空白,给那些无法耐受或耐药的患者带来了希望。随着博舒替尼的不断发展和完善,我们有理由相信它将在白血病治疗中发挥更大的作用,为患者带来更好的治疗效果。