厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)是否能够报销,厄布利塞(Umbralisib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
厄布利塞（Umbralisib）是一种新型的抗癌药物，主要用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，两种类型的淋巴瘤都属于恶性肿瘤，对患者的健康和生活质量造成了重大影响。许多患者关心的一个问题是，厄布利塞能否被医保或保险报销。本文将就这一问题进行探讨。
1. 厄布利塞的疗效及临床价值
厄布利塞是一种靶向治疗药物，通过抑制特定信号通路，能够有效阻断癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗淋巴瘤的效果。临床研究表明，厄布利塞在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者中显示出明显的治疗潜力，并取得了令人鼓舞的临床结果。相比传统的化疗药物，厄布利塞不仅疗效更佳，而且具有更小的毒副作用，帮助患者获得更好的治疗效果和生活质量。
2. 医保政策与报销情况
在不同国家和地区，药物的医保政策和报销情况可能存在差异。对于厄布利塞是否能够被医保或保险报销，应该根据当地的政策规定以及药物的批准适应症进行具体分析。在一些国家，如美国、欧洲一些国家，厄布利塞已经获得了相关治疗适应症的批准，并且被纳入医保或保险的报销范围，可以为患者提供经济支持。但是，需要注意的是，报销条件和报销比例可能存在差异，患者需要了解当地的具体规定。
3. 患者获得药物的其他途径
即使厄布利塞不能通过医保或保险报销，患者仍然有其他获得药物的途径。一种常见的方式是参与相关的临床试验，有时在临床试验中，患者可以获得免费或低价的试验药物。此外，一些药企和慈善机构也可能提供药物救助计划，以帮助无力支付高昂药费的患者获得治疗所需的药物。此外，患者还可以与医生一起探讨其他付款方式或药物替代方案，以找到适合自己的解决方案。
4. 科学医疗进步与公众呼吁
厄布利塞作为一种新型抗癌药物，具有广阔的研究和发展前景。随着科学医疗的进步和技术的不断创新，我们有理由相信，将来更多的治疗选择会被研发出来，并为疾病患者带来福音。此外，公众对于医保政策的呼吁和关注也会对药物的报销情况产生积极的影响，倒逼政府和保险机构进一步完善医疗保障体系，为需要的患者提供更好的支持和帮助。
总结起来，厄布利塞作为一种带有创新性和前景的抗癌药物，对于边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的患者来说具有重要的临床价值。报销情况因地区和政策差异而异，患者应该了解当地医保政策，并与医生积极沟通，寻找适合自己的治疗和药物获取途径。科学医疗进步和公众呼吁也将对未来药物的报销情况产生积极的影响，给更多患者带来希望和福音。
