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伊立替康脂质体效果

发布时间:2024-04-04 09:16:51 阅读:1182 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体效果,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)在治疗胰腺癌方面显示出良好的效果

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商业名称为Onivyde,是一种通过脂质体技术包裹的伊立替康(Irinotecan)药物。伊立替康属于一类被称为拓扑异构酶抑制剂的药物,用于治疗多种癌症,其中包括胰腺癌。伊立替康脂质体是通过将这一药物封装进脂质体,以提高其疗效并减少副作用。这种脂质体技术的成功应用使得伊立替康脂质体成为胰腺癌患者治疗的一种有效选择。

1. 伊立替康脂质体的独特优势

伊立替康脂质体具有许多独特的优势,使得其在胰腺癌治疗中显示出良好的效果。首先,脂质体技术能够有效地将伊立替康药物封装在纳米级别的脂质体中,这样可以增强药物在体内的稳定性并延长药物的半衰期。这种封装技术还可以提高伊立替康在肿瘤组织中的浓度,从而增加其对癌细胞的杀伤作用。此外,伊立替康脂质体的设计还可以减少药物对健康组织的毒性,降低患者在治疗过程中出现的不良反应。

2. 伊立替康脂质体的疗效

伊立替康脂质体在临床试验中显示出显著的疗效,特别是对于胰腺癌患者。研究表明,伊立替康脂质体与传统伊立替康相比,可以显著延长胰腺癌患者的生存期。此外,伊立替康脂质体还能够有效地控制疾病的进展,并减少肿瘤的大小。这些结果证明了伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的卓越疗效。

3. 伊立替康脂质体的安全性

除了良好的疗效,伊立替康脂质体还表现出较好的安全性。通过脂质体技术进行封装可以减少伊立替康对健康组织的损伤,从而降低患者在治疗过程中的不良反应发生率。在临床试验中,大部分伊立替康脂质体相关的不良反应通常是轻度的,并且可以通过适当的处理和管理得到控制。这些安全性数据进一步支持了伊立替康脂质体作为治疗胰腺癌的有效选择。

4. 展望

伊立替康脂质体(Onivyde)通过脂质体技术的成功应用,为胰腺癌患者的治疗带来了新的希望。其独特的优势和显著的疗效使其成为胰腺癌治疗中重要的药物之一。随着进一步研究的深入和技术的不断改进,伊立替康脂质体有望在未来为更多患者带来更好的治疗效果,并为胰腺癌的治疗开辟新的可能性。