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托莫西汀美国礼来

发布时间:2024-04-04 09:25:58 阅读:1188 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的儿童神经行为障碍,它可以对儿童的学习、社交和日常生活产生重大影响。在治疗ADHD的药物中,托莫西汀美国礼来(Atomoxetine)是一种备受瞩目的选择。本文将介绍托莫西汀美国礼来的相关信息,解释其如何帮助儿童克服ADHD。

1. 托莫西汀的作用机制

托莫西汀美国礼来作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,通过抑制去甲肾上腺素的再摄取来调节神经递质在大脑中的浓度。它主要影响大脑前额皮质和丘脑区,调节多巴胺神经递质的水平,从而改善注意力和控制多动的能力。

2. 提升注意力和专注力

一个常见的症状,特别是在儿童中,是注意力不集中和无法保持长时间的专注。托莫西汀的治疗效果通过调节神经递质来改善这些症状。它可以帮助儿童增加对细节的关注,并提高处理信息的能力,使他们更能集中精力完成任务和学习。

3. 控制多动和冲动行为

另一个突出症状是多动和冲动行为。托莫西汀通过调节神经递质的水平,在大脑中产生镇静和调节的效果。这减少了儿童身体的多动行为,使他们更容易保持安静和控制冲动。这对于学习和社交方面的发展都非常重要。

4. 长期效果和安全性

托莫西汀美国礼来被广泛研究,并被证明对治疗ADHD具有长期的积极作用。它被认为是一种相对安全的药物,在严格监控和专业指导下使用时,副作用很少。个体之间的反应可能有所不同,因此,医生会根据患者的情况进行个体化的治疗方案。

总结起来,托莫西汀美国礼来是一种用于治疗ADHD的有效药物。它通过调节大脑中的神经递质,提升注意力、专注力,控制多动和冲动行为。在使用之前,应该咨询专业医生,并遵循医生的建议和治疗方案。通过正确使用托莫西汀美国礼来,儿童可以更好地战胜ADHD,提高他们的学习和生活质量。