氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)仿制药价格,氟唑帕利(Fluzoparib)为中国恒瑞生产,代购价格是1928元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌是妇女常见的恶性肿瘤类型。氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型PARP抑制剂,被广泛应用于该类肿瘤的治疗中。由于原始氟唑帕利药物的高价格,使得许多患者无法负担得起这种治疗。因此,仿制药的面世成为解决这一问题的重要途径。
1. 仿制药的推出
仿制药是与原始创新药物相似的类似物,它们以更为经济实惠的价格提供给患者。由于氟唑帕利的专利保护期限已过,一些制药公司开始生产并销售氟唑帕利的仿制药。仿制药的推出使得许多患者能够以更实惠的价格获得这种治疗。
2. 价格的降低
由于仿制药与原始药物具有相同的活性成分,所以其疗效并没有明显差异。仿制药的价格往往低于原始药物,这使得患者能够在经济上承受得起治疗费用。价格的降低对于许多患者来说是一个利好消息,他们可以继续接受氟唑帕利治疗,提高生存率和生活质量。
3. 高质量的仿制药
仿制药必须符合严格的监管要求,确保其质量和安全性与原始药物相当。监管机构对仿制药的生产和销售进行严格的审查,以确保患者获得的是高质量和可靠的药物。因此,患者可以放心使用氟唑帕利的仿制药,以获得有效的治疗效果。
4. 带来的好处
氟唑帕利仿制药的推出不仅使得治疗费用更加可承受,而且还可以增加药物的供应量,满足更多患者的需求。这对于改善卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的治疗结果至关重要。患者能够获得高质量、经济实惠的药物,从而有效地控制疾病并改善生活质量。
在总结,氟唑帕利仿制药的出现对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者来说是一个重要的突破。它们以较低的价格提供了与原始药物相似的疗效,同时为更多的患者带来了福音。仿制药市场的发展将进一步推动药物研发和创新,为患者提供更多经济实惠的治疗选择。