艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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依维替尼(Ivosidenib)有医保报销吗,依维替尼(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。
依维替尼（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。许多患者对于其医保报销情况非常关注。本文将回答关于依维替尼是否具备医保报销资格的问题，并提供相关信息。
依维替尼（Ivosidenib）有医保报销吗？
1. 经相关研究和政策规定，依维替尼（Ivosidenib）在某些情况下可以通过医保报销。以下是一些关键信息：
2. 依维替尼（Ivosidenib）是一种针对特定基因突变的白血病和胆管癌的靶向药物。它通过抑制特定基因突变的作用，干扰癌细胞的增殖和生长，从而帮助控制疾病的进展。
3. 医保报销的资格通常与药物的疗效和临床需要有关。为了获得依维替尼的医保报销资格，患者通常需要满足一定的条件，例如确诊为适用的白血病或胆管癌亚型、基因突变的检测结果以及其他治疗方案的失败或不适用性等。
4. 医保的规定和可报销范围可能因国家和地区而异。各个国家的医保机构会根据国内相关政策和研究结果，确定是否将依维替尼纳入到报销范围，以及具体的报销条件和比例。
5. 为了获得医保报销，患者通常需要提交医生开具的处方、诊断证明、相关检测结果、治疗计划以及其他可能需要的文件。这些文件将被用于评估患者的条件是否符合医保报销的要求。
6. 探索医保报销的可能性时，患者应与其医生和医疗保险机构进行沟通。医生将根据患者的具体情况和地区的医保政策，为患者提供相关的建议和指导。
在整个过程中，与医生和医疗保险机构的紧密合作至关重要。他们将能够提供最准确的信息和指导，帮助患者了解依维替尼的医保报销情况，并为他们提供最佳的治疗选择。
一定要记住，依维替尼（Ivosidenib）的医保报销资格因国家和地区而异。与医生和医疗保险机构合作，了解相关政策和要求，以便为患者提供最佳的支持和护理。如需了解更多信息，请尽快咨询您的医疗保险提供者或医生。
