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奈玛特韦利托那韦妊娠分级

发布时间:2024-04-04 17:49:01 阅读:1002 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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新冠疫情的爆发给全球带来了巨大的健康威胁,迫切需要寻找有效的治疗方法。在这方面,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)药物的出现引起了广泛关注。本文将介绍奈玛特韦利托那韦的妊娠分级,探讨其在轻至中度新型冠状病毒肺炎治疗中的作用。

1. 妊娠分级的重要性

新冠病毒对妊娠妇女和胎儿的潜在风险引起了广泛的关注。因此,在针对新冠肺炎的治疗方案中,特别需要考虑妊娠妇女的治疗选择。奈玛特韦利托那韦的妊娠分级工具为医生们提供了一个评估该药物使用安全性的重要参考。

2. 妊娠分级的含义

奈玛特韦利托那韦的妊娠分级涉及到根据药物的药代动力学特性和临床研究结果对其在妊娠期的能安全性进行评估。据了解,该药物的妊娠分级分为四个等级:A、B、C和D。其中,A级表示在动物研究和人类妊娠前研究中未发现对胎儿有害影响,B级表示在动物研究中未发现胎儿风险,但缺乏妊娠前研究数据,C级表示在动物研究中发现胎儿风险,但缺乏妊娠前研究数据,D级表示有人类研究或动物研究中存在胎儿有害影响的证据。

3. 奈玛特韦利托那韦的妊娠分级

据临床试验结果显示,奈玛特韦利托那韦在妊娠妇女中的应用显示出良好的耐受性和疗效。根据目前的数据,该药物被分类为B级,即在动物研究中未发现胎儿风险,并且缺乏妊娠前研究数据。虽然暂时没有足够的人类妊娠数据来完全确认其安全性,但该药物在实践中被广泛使用,并且具有较低的胎儿风险。

4. 奈玛特韦利托那韦的治疗作用

奈玛特韦利托那韦被证明是一种有效的口服药物,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。其通过抑制病毒在人体内的复制,减少病毒负载,从而有助于缓解症状和促进康复。该药物通常作为组合疗法的一部分,与其他抗病毒药物一起使用,以提高治疗效果。

综上所述,奈玛特韦利托那韦药物的妊娠分级工具为医生们在新冠肺炎治疗中提供了重要参考。虽然该药物当前的妊娠分级是B级,表示在动物研究中未发现胎儿风险,但缺乏足够的妊娠人类数据来完全确认其安全性。该药物的广泛临床应用和良好的疗效使其成为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的重要选择。研究人员和医生们将继续监测和评估该药物在妊娠妇女中的应用效果,以更好地指导临床实践。