瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的成份、性状及规格,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)其主要成分是单克隆抗体,通过与补体蛋白C5特异性结合,抑制其裂解为C5a和C5b,从而防止膜攻击复合物(MAC)的形成。瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种人源化单克隆抗体,其性状为白色至灰白色冻干粉末。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)的药物。它被广泛应用于临床实践中,对于这些罕见的血液疾病的治疗具有显著的疗效。下面将对瑞武丽珠单抗的成份、性状以及规格进行详细介绍。
1. 成份
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种人源化的单克隆抗体,由重组DNA技术制造而成。它的基本成份是一种抗C5抗体,通过与C5补体组分结合,可以有效地抑制补体系统的激活。
2. 性状
瑞武丽珠单抗是一种无色至淡黄色的无菌溶液,通常以浓度为10 mg/mL的形式供应。它的外观呈现为透明或稍微浑浊的液体。
3. 规格
瑞武丽珠单抗的规格可以根据具体的治疗需求进行调整。常见的规格包括300 mg和600 mg的浓度。具体使用剂量和频次应该根据医生的建议和患者的具体情况而定。
请注意,这里的规格仅为常见数值,实际使用中可能会有其他规格可供选择,具体需根据医生的处方和药品供应情况确定。
瑞武丽珠单抗作为治疗PNH和aHUS的重要药物,在改善患者的生活质量、预防并发症和延长患者的生存期方面发挥着重要作用。使用药物时必须遵循医生的嘱托,并定期进行血液检测以监测疗效和安全性。如果患者在使用瑞武丽珠单抗过程中出现不良反应或有任何疑问,应及时向医生咨询并寻求专业的建议。
瑞武丽珠单抗是一种重要的药物,被广泛用于治疗PNH和aHUS等血液疾病。了解药物的成份、性状和规格对于患者和医务人员来说都是至关重要的,它有助于确保正确使用药物并获得最佳的治疗效果。