厄布利塞
生产厂家:TG Therapeutics,Inc.
功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量: 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息: 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服,每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)治疗效果好不好,厄布利塞(Umbralisib)是靶向PI3Kδ的抑制剂,对淋巴恶性肿瘤治疗有效。在NHL和CLL患者中,它能提高ORR和PFS,降低疾病进展或死亡风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂,用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下:1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
厄布利塞(Umbralisib)是一种新型的药物,被广泛用于边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗。它属于一类名为PI3K抑制剂的药物,通过抑制癌细胞内的特定信号通路,以抑制肿瘤的生长和扩散。那么,厄布利塞(Umbralisib)的治疗效果到底好不好呢?下面将从几个方面对其进行评估。
1. 效果显著的临床试验结果
厄布利塞(Umbralisib)的疗效已在一些临床试验中得到验证。其中最具代表性的是针对边缘带淋巴瘤患者的UNITY-NHL研究。该研究结果显示,使用厄布利塞(Umbralisib)治疗的患者在总体生存期和无进展生存期方面都有显著改善。与传统治疗相比,厄布利塞(Umbralisib)使患者的疾病得到更好的控制,并能够延长患者的生存时间。
2. 良好的安全性和耐受性
治疗效果好与否不仅取决于药物的疗效,还包括其安全性和耐受性。厄布利塞(Umbralisib)在临床试验中显示出较好的安全性和耐受性。尽管可能会出现一些不良反应,如疲劳、恶心、腹泻等,但对大多数患者而言,这些副作用并不严重且可以通过调整剂量或提供支持性治疗来缓解。因此,厄布利塞(Umbralisib)在临床上被普遍认为是一种相对安全和可耐受的药物。
3. 基于个体差异的个体化治疗
每个患者的反应和耐受性都是独特的,因此评估厄布利塞(Umbralisib)的效果时需要考虑个体差异。临床医生往往会根据患者的具体情况,如年龄、疾病分期和伴随疾病等,来决定是否使用厄布利塞(Umbralisib)以及使用的剂量。这种个体化的治疗策略可以提高患者对药物的响应和耐受性,从而增加治疗效果的好坏。
4. 合理的治疗方案和监测
厄布利塞(Umbralisib)治疗需要严密的监测和合理的治疗方案。医生通常会定期检查患者的血液指标和病情变化,以确保药物的有效性和安全性。如果出现不良反应或疾病进展,医生会及时调整治疗方案,采取必要的措施,以最大程度地提高治疗效果。
综上所述,厄布利塞(Umbralisib)作为一种新型的药物,已经在临床试验中显示出在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗中具有良好的效果。它不仅能显著改善患者的生存期和无进展生存期,而且安全性和耐受性较好。每个患者的治疗效果可能存在差异,因此需要个体化的治疗方案和密切的监测来确保最佳疗效。在专业医生的指导下,厄布利塞(Umbralisib)能够为患者带来希望和更好的生活质量。