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伊立替康脂质体进社保吗

发布时间:2024-04-07 11:03:25 阅读:1325 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种常见但危害极大的恶性肿瘤,在临床上的治疗一直备受关注。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商用名为Onivyde(奥日维),作为一种新型的治疗胰腺癌的药物,其进入社保是否被批准备受关注。本文将对伊立替康脂质体是否纳入社保进行探讨和回答。

1. 伊立替康脂质体的治疗效果

伊立替康脂质体是一种含有伊立替康的脂质体制剂,用于治疗晚期胰腺癌。伊立替康是一种先导药物,通过体内的代谢作用转化成活性代谢产物SN-38。SN-38具有抗癌活性,与肿瘤细胞DNA结合并抑制DNA合成过程,从而达到治疗胰腺癌的效果。伊立替康脂质体通过改善SN-38的药物分布和稳定性,提高了药物在肿瘤组织中的浓度,减轻了系统毒性和副作用。

2. 伊立替康脂质体是否进入社保

目前,伊立替康脂质体(Onivyde)已经获得了美国和欧洲等多个国家的批准,成为了一种重要的治疗胰腺癌的药物。是否将其纳入社保是由各个国家的医药监管机构进行决策的。在一些国家,纳入社保意味着药品将由国家医疗保险覆盖,患者可以获得更为便宜的价格进行治疗。

目前的信息显示,伊立替康脂质体在某些国家已经纳入了社保范围,但在其他国家仍然在评估和审批过程中。针对不同国家的审批程序、药品评估标准和医疗保险政策的差异,伊立替康脂质体的社保情况可能会有所不同。

3. 社保纳入的意义和影响

将伊立替康脂质体纳入社保范围对于胰腺癌患者来说具有重要的意义。一方面,这将使得更多的患者可以获得该药物的治疗,降低治疗费用,减轻患者和家庭的经济负担。另一方面,纳入社保也能够促进伊立替康脂质体的推广和应用,使更多的医生和患者了解该药物的疗效和安全性。

此外,伊立替康脂质体的社保纳入还具有一定的影响力。它可以带动更多的创新药物进入胰腺癌治疗领域,推动医疗科技的发展。同时,纳入社保的药物也需要符合一定的质量和疗效标准,加强了药品审批和监管体系,保障患者的用药安全。

4. 结论

伊立替康脂质体(Onivyde)作为一种治疗胰腺癌的新型药物,其是否纳入社保范围取决于各个国家的医药监管政策和评估结果。纳入社保将使更多的患者受益,降低经济负担,并推动医疗科技的发展。需要注意的是,不同国家的情况可能存在差异,因此就当前的具体情况而言,最好咨询当地医保部门或从医生处获得最新的相关信息。