拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼（Lapatinib），又称泰立沙，是一种被广泛应用于乳腺癌治疗的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以通过阻断肿瘤细胞中的信号传导途径，抑制癌细胞的生长和扩散。对于正在接受治疗的患者来说，他们往往会关心拉帕替尼的保质期以及如何妥善保存它，以确保药物的疗效和安全性。本文将为您介绍关于拉帕替尼保质期的相关内容。
1. 拉帕替尼的有效期限
拉帕替尼的有效期限是指药物在特定条件下可以保持其质量、疗效和安全性的时间段。有效期限的长短取决于药物的特性、制剂和储存条件等因素。通常，拉帕替尼的有效期限在药品标签上有明确标示，以确保患者能够在有效期内使用药物。如果药品过期，其疗效可能会降低，因此建议在有效期内使用，并遵循医生的嘱托及药品说明书上的用药建议。
2. 妥善保存拉帕替尼的建议
为了确保拉帕替尼的质量和疗效，在保存药物时需遵循以下建议：
2.1 温度控制：拉帕替尼应存放在干燥、阴凉且温度稳定的地方。一般来说，药物储存温度应在15°C至30°C范围内。避免将拉帕替尼暴露在高温、潮湿或直接阳光照射下，因为这些因素可能会影响药物的稳定性和效果。
2.2 包装封存：拉帕替尼药物通常会以密封的包装形式提供，以保持其干燥和质量。在使用药物之前，应确保包装完好无损。若发现包装破损或药物变质，请勿使用。
2.3 避免湿度与湿手接触：患者在取用拉帕替尼药物时，应避免用潮湿的手触摸药片或将其暴露在高湿度的环境中。湿度可能导致药物受潮变质，影响其疗效。
2.4 密闭保存：未使用的拉帕替尼药物应保持密封状态，密封容器可以防止药物与空气接触，减少氧化和湿气的侵害。
2.5 遵循药品说明书：在保存和使用拉帕替尼药物时，应仔细阅读药品说明书，了解具体的储存和使用要求。如果有任何疑问，应咨询医生或药剂师的意见。
3. 总结
拉帕替尼是一种常用于乳腺癌治疗的药物，为了保证其有效性和安全性，患者需要关注药物的保质期。遵循药品标签上的有效期限和药品说明书中的储存建议，将有助于确保拉帕替尼的质量和疗效。如果有任何疑问或遇到问题，建议及时与医生或药剂师进行沟通。记住，正确储存和使用药物是保障疗效的重要一环。
