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奥曲肽试验

发布时间:2024-04-07 15:56:33 阅读:1561 来源:问药网
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善龙

善龙 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于肢端肥大症,部分患者在第十九次治疗后症状消失 用法用量:用法用量  本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药,而决不能静脉注射。  如果穿入血管要更换注射部位。  反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。  肢端肥大症  对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者,本品的推荐初始剂量为20mg,每隔4周给药1次,共3月。  治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。  此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。  如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。  如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L,则继续使用20mg治疗,每4周给药1次。  如果使用20mg治疗3月后,GH的浓度持续低于1ug/L,IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失,本品的剂量可降至10mg。  鉴于如此低的剂量,要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。  对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者,或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者,建议在开始上述使用本品治疗前,先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。  胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者:对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者,建议本品的初始剂量为20mg,每隔4周给药1次。  原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。  从未使用皮下注射善宁治疗的患者:建议开始使用本品治疗前,应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg,以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。  剂量调整使用本品治疗3个月后,对于症状和生化指标已完全控制的患者,本品剂量应当降至10mg,每隔4周给药1次。  使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。  使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间,患者的症状会一度更明显。  此时建议加用皮下注射善宁,其剂量与使用本品之前相同。  这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。  肾功能损害患者的使用:当皮下注射善宁治疗时,肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。  因此本品的剂量不必调整。  肝功能损害患者的使用:通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降,而脂肪肝患者则不然。  鉴于奥曲肽较宽的治疗窗,肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
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奥曲肽(Octreotide)善龙是一种重要的药物,被广泛应用于治疗多种疾病,尤其是肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤(卓-艾综合征)和胰岛素瘤。它通过抑制多种激素的过度分泌,起到控制病情和减轻症状的作用。下文将着重介绍奥曲肽试验对于这些疾病的治疗突破。

1. 肢端肥大症:改善生活质量的重要一步

肢端肥大症是一种罕见的内分泌疾病,主要特征是体形异常的增大和器官功能紊乱。奥曲肽试验通过抑制生长激素的分泌,减少骨骼的过度生长,从而改善患者的症状和生活质量。试验结果显示,奥曲肽能有效地控制生长激素的分泌水平,减少病情进展,并为患者提供了新的治疗选择。

2. 血管活性肠肽瘤:靶向治疗的里程碑

血管活性肠肽瘤是一种神经内分泌肿瘤,主要来源于胰腺和小肠。奥曲肽通过结合肿瘤细胞上的特定受体,阻断肿瘤生长所需的信号通路。这项试验展示了奥曲肽作为一种靶向治疗药物的潜力,能够有效地抑制血管活性肠肽瘤的生长,并改善患者的预后。

3. 胰高糖素瘤:控制血糖的重要武器

胰高糖素瘤是一种罕见的胰腺内分泌肿瘤,可导致低血糖和胰岛素抵抗。奥曲肽的神经调节作用可以降低胰高糖素的分泌,从而控制血糖水平的波动。试验结果表明,奥曲肽能够有效地减少低血糖发作的频率,改善患者的胰岛功能,并显著提高生活质量。

4. 胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤:疾病治疗的里程碑

胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤是胰腺内分泌肿瘤的两种常见类型。奥曲肽试验揭示了奥曲肽在这两种疾病治疗中的卓越表现。其通过抑制有害激素的分泌,控制恶性肿瘤的发展,为患者提供了新的希望和更好的生活质量。

总结起来,奥曲肽试验在多种疾病的治疗中取得了重要突破。它为肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤(卓-艾综合征)和胰岛素瘤患者带来了新的治疗选择和更好的预后。作为一种革命性的药物,奥曲肽善龙为这些疾病带来了希望,改善了无数患者的生活质量。未来,我们期待奥曲肽在医学领域继续发挥重要作用,并为更多疾病的治疗带来突破。