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伊立替康脂质体三期临床

发布时间:2024-04-07 16:14:01 阅读:1259 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种高度侵袭性的肿瘤,常常被诊断时已经进展到晚期,给患者的治疗带来了很大的挑战。近年来的医学研究取得了一项重要突破,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome,商品名Onivyde)的三期临床研究取得了显著的成功,为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。

1. 伊立替康脂质体:胰腺癌治疗的新选择

伊立替康脂质体是一种新型的化疗药物,主要成分为伊立替康。伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,通过阻断DNA的合成和修复,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。由于伊立替康的药物代谢和组织分布特性,在常规使用中其疗效较差。而将伊立替康封装到脂质体中后,可以提高其在肿瘤细胞中的内源性摄取,增强药物活性,减少副作用。

2. 突破性研究结果:延长生存期和改善患者生活质量

经过临床试验的验证,伊立替康脂质体在治疗晚期胰腺癌方面取得了显著的突破。研究结果显示,在与标准药物治疗相比较的临床试验中,伊立替康脂质体可以显著延长患者的生存期,同时改善患者的生活质量。这意味着更多的胰腺癌患者可以获得更长时间的生存机会,并且能够更好地应对肿瘤相关的症状和副作用。

3. 个体化治疗的前景伊立替康脂质体的特点

伊立替康脂质体的研究还揭示了一项重要的发现,即通过个体化剂量的调整,可以进一步提高胰腺癌患者对该药物的疗效和耐受性。伊立替康脂质体的给药方式可以根据患者个体化的特点进行调整,以满足不同患者的治疗需求。这为胰腺癌的治疗开辟了一条个体化的道路,提供了更好的治疗选择和方案。

4. 展望:伊立替康脂质体的临床应用前景

伊立替康脂质体的三期临床研究结果为胰腺癌患者提供了一线希望。它的突破性疗效和个体化治疗的前景使其成为胰腺癌治疗领域的重要里程碑。伊立替康脂质体的进一步研究将有助于优化其治疗方案,并为胰腺癌患者提供更好的临床应用策略。我们对伊立替康脂质体的未来发展充满期待,相信它将为更多的胰腺癌患者带来福音,提高他们的生活质量,延长他们的生存期。