伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome），商业名称为Onivyde，是一种用于治疗胰腺癌的药物。该药物是伊立替康（Irinotecan）以脂质体形式输送至肿瘤细胞的一种方法。伊立替康是一种广泛应用于癌症治疗的化学药物，而伊立替康脂质体则通过提高药物在体内的稳定性和有效性，对胰腺癌患者显示出更好的治疗效果。
1. 伊立替康脂质体的疗效令人瞩目
伊立替康脂质体已被证明在胰腺癌治疗中具有显著的疗效。胰腺癌是一种恶性肿瘤，常常被称为"沉默的杀手"，因为它在早期通常不会表现出明显的症状，导致许多患者在诊断时已处于晚期。伊立替康脂质体作为一种化疗药物，可以在一定程度上控制和减缓胰腺癌的发展。
2. 伊立替康脂质体的作用机制
伊立替康脂质体通过将伊立替康药物封装在脂质体中，提高了药物在体内的稳定性和目标细胞的吸收率。伊立替康属于一类称为DNA拓扑异构酶抑制剂的药物，它通过阻断肿瘤细胞中DNA链的修复和复制过程来抑制细胞分裂和增殖。伊立替康脂质体在靶向细胞的同时减少了对正常细胞的影响，这有助于减轻患者的不良反应。
3. 临床研究证实伊立替康脂质体的疗效
多项临床研究已经证实了伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的疗效。研究显示，与传统的伊立替康治疗相比，伊立替康脂质体能够显著延长患者的生存期和减少肿瘤的进展。这一药物的优势在于它能够更有效地传递药物到肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长和扩散，从而提高治疗效果。
4. 结语
伊立替康脂质体（Onivyde）作为一种新的胰腺癌治疗药物，通过提高伊立替康在体内的稳定性和有效性，显著改善了胰腺癌患者的治疗效果。临床研究证实了伊立替康脂质体在延长患者生存期和抑制肿瘤进展方面的优势。这一药物为胰腺癌患者提供了希望，并为进一步的研究和发展提供了基础，有望改善这种致命癌症的治疗效果。
