拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼莫斯科价格,拉帕替尼(Lapatinib)的版本有：1、孟加拉耀品国际版本；2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。
拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙是一种常用于乳腺癌治疗的药物。拉帕替尼莫斯科（Lapatinib Natco）是拉帕替尼的一种特定制剂，由著名制药公司Natco制造。这篇文章将围绕拉帕替尼莫斯科的价格展开，探讨其对于乳腺癌患者的重要性。
1. 拉帕替尼莫斯科价格的重要性
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，在世界范围内造成了大量的患者和死亡案例。治疗乳腺癌的费用是患者和家庭关注的一个重要问题。拉帕替尼莫斯科作为一种重要的治疗药物，其价格对于患者来说至关重要。了解拉帕替尼莫斯科的价格情况可以帮助患者和医疗专业人士做出更明智的治疗选择和决策。
2. 拉帕替尼莫斯科的定价因素
拉帕替尼莫斯科的定价受到多种因素的影响。首先，研发和生产药物的成本是一个重要的考虑因素。制药公司需要投资大量资金进行研发，并通过复杂的生产过程制造出高质量的药物。其次，市场的供需关系也会对药物的价格产生影响。如果市场上竞争激烈，类似的替代药物较多，药物的价格可能会相应下降。最后，药物的疗效和附加价值也会影响其定价。如果拉帕替尼莫斯科在乳腺癌治疗中具有突出的效果或者创新的特点，那么其价格可能会相对较高。
3. 拉帕替尼莫斯科价格的变动与影响
药物价格往往是一个动态的过程，可能会受到多种因素的影响而发生变动。例如，制药公司的商业策略、新药上市和专利保护期等因素都可能对药物的价格产生影响。此外，政府的干预和药物市场的监管也会对价格进行调整。患者和医生需要关注药物价格的变动，以便做出合理的决策。
4. 拉帕替尼莫斯科价格的可负担性和帮助
对于乳腺癌患者来说，药物价格的可负担性至关重要。一些乳腺癌患者可能面临财务困难，无法承担高昂的治疗费用。因此，制药公司和医疗机构需要共同努力，确保药物价格的合理性，并提供价格减免或补贴计划，帮助那些需要的患者获得必要的治疗。
总结起来，拉帕替尼莫斯科作为一种用于乳腺癌治疗的药物，其价格对于患者来说具有重要意义。了解价格的变动因素和可负担性，有助于患者和医疗专业人士做出明智的治疗选择，并采取适当的措施确保患者能够获得合理的价格和救治。
