尼洛替尼
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
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吃了尼洛替尼验血糖准确吗,尼洛替尼(Nilotinib)的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时。服用时间应在饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后。
尼洛替尼（Nilotinib）是一种用于治疗慢性髓细胞白血病（CML）的药物。在使用这种药物时，人们常常会关心它是否会对血糖产生影响，以及在验血时是否能准确反映血糖水平。下面，我们将详细探讨一下这个问题。
1. 尼洛替尼对血糖的影响
尼洛替尼主要的作用是抑制异常白血病细胞的生长和分裂，帮助控制慢性髓细胞白血病的病情。根据目前的了解，尼洛替尼并没有直接影响血糖代谢的作用。因此，从理论上来说，服用尼洛替尼不会对血糖的测量结果产生干扰。
2. 血糖检测的准确性
血糖检测是评估糖尿病、血糖控制以及其他相关疾病的重要手段。常见的血糖检测方法包括血糖仪、糖化血红蛋白测定等。这些检测方法已经经过严格的科学验证，具有较高的准确性和可靠性。
在尼洛替尼治疗期间，如果需要进行血糖检测，建议按照常规的方法进行测量。遵循正确的使用方法和检测程序，使用高质量的血糖仪器和试纸，可确保获得准确的血糖结果。
3. 尼洛替尼引起的其他影响
尽管尼洛替尼不会直接影响血糖代谢和测量结果，但它可能引起其他与代谢相关的不良反应。例如，尼洛替尼可能会导致体重增加或腹部脂肪积累。这些因素可能与糖尿病的风险增加相关，但并不会干扰血糖检测本身的准确性。
在接受尼洛替尼治疗期间，患者仍然需要关注血糖控制，遵循医生或医疗团队的建议，并进行定期的血糖监测。
4. 结论
尼洛替尼治疗慢性髓细胞白血病时，一般不会直接影响血糖代谢和血糖测量结果。患者可以按照常规的方法进行血糖检测，并保持良好的血糖控制。尼洛替尼可能引起其他与代谢相关的影响，患者还应注意监测体重变化和腹部脂肪积累等情况，及时与医生沟通。若有任何疑问或需要个性化的建议，请咨询专业医生或医疗团队。
