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伊立替康脂质体化疗

发布时间:2024-04-08 11:23:49 阅读:1879 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种恶性肿瘤,常常被称为"沉默的杀手",因为它往往在早期没有明显的症状,导致晚期诊断的比例较高。目前,胰腺癌的治疗仍然面临很大的挑战,但伊立替康脂质体化疗(Irinotecan Liposome)的问世,为胰腺癌患者带来了新的希望。本文将介绍伊立替康脂质体化疗的原理及其在胰腺癌治疗中的应用。

1. 进一步了解胰腺癌

胰腺癌是一种具有高度恶性和侵袭性的肿瘤,常常在早期就已经发生转移,导致治疗的困难性及预后的不良。临床上,常规治疗方案主要包括手术切除、放疗和化疗,但由于胰腺癌对放疗和化疗的耐药性较强,患者往往面临不理想的生存率。

2. 伊立替康脂质体的特点

伊立替康脂质体是一种通过纳米技术将伊立替康(Irinotecan)包裹在脂质体中的化疗药物。这种技术使得伊立替康能够更加精确地靶向癌细胞,提高药物的局部浓度,同时降低对正常细胞的毒性。此外,伊立替康脂质体还具有较长的半衰期,能够延长药物在体内的停留时间。

3. 伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的应用

伊立替康脂质体已经得到了FDA批准,用于晚期胰腺癌的治疗。临床试验结果显示,与传统伊立替康相比,伊立替康脂质体化疗方案能够显著延长患者的生存期,并提高治疗的整体有效率。此外,该方法还能够减轻患者的不良反应,提高治疗的可耐受性。

4. 展望

伊立替康脂质体化疗方案的问世为胰腺癌患者带来了新的曙光,仍需进一步的研究和临床实践来完善该疗法的应用。未来,相信随着科学技术的不断进步,伊立替康脂质体化疗将会在胰腺癌治疗中发挥更大的作用,为患者提供更好的生存机会和生活质量。

伊立替康脂质体化疗是一种利用纳米技术将伊立替康包裹在脂质体中的治疗方法,该方法在胰腺癌治疗中已经取得了显著的进展。它不仅能够提高药物的局部浓度,提高治疗效果,还能够减轻患者的不良反应,提高治疗的可耐受性。随着进一步的研究和实践,伊立替康脂质体化疗有望为胰腺癌患者带来更好的治疗效果,帮助他们战胜疾病,重获健康。