舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的作用机理是什么,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂。它通过抑制免疫抑制剂PD-1与其配体PD-L1的相互作用，在恢复患者自身免疫系统的同时，增强对癌细胞的免疫攻击能力。下面我们将探讨择捷美的作用机理。
1. PD-1与PD-L1的相互作用
PD-1（programmed death receptor-1）是一种膜受体，主要表达在活化的T细胞、B细胞和巨噬细胞上。PD-L1（programmed death ligand-1）则是PD-1的配体，在多种细胞类型中都有表达。PD-1与PD-L1的相互结合会抑制T细胞的活化和功能，从而减弱对肿瘤细胞的攻击能力。
2. 择捷美的作用机制
择捷美是一种高亲和力的抗人PD-1单克隆抗体。当择捷美与PD-1结合时，阻断了PD-1与PD-L1的结合，从而使T细胞恢复正常的活化和功能。这样一来，患者的免疫系统能够更好地识别和攻击非小细胞肺癌细胞，抑制肿瘤的生长和扩散。
3. 增强自身免疫系统的效果
择捷美治疗能够显著提高患者的生存率和疾病控制率。它能够增强自身免疫系统的免疫记忆效应，使患者获得持久的抗肿瘤免疫力。此外，择捷美也可以改善非小细胞肺癌患者的生活质量，减轻疾病症状和提高患者的整体健康水平。
4. 结论
择捷美是一种针对非小细胞肺癌治疗的重要药物，通过阻断PD-1与PD-L1的相互作用，恢复患者自身免疫系统的功能。其作用机制不仅能够提高患者的生存率和疾病控制率，也能增强患者的整体免疫力。择捷美的开发和应用，对于非小细胞肺癌治疗领域具有重要意义，为患者提供了更有效的治疗选择。
