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伊立替康脂质体赠药

发布时间:2024-04-09 12:52:52 阅读:2065 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome):助力胰腺癌治疗的创新药物

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商业名称为Onivyde,是一种创新的治疗胰腺癌的药物。它通过采用脂质体技术,使得伊立替康这一传统化疗药物具备更好的溶解性、更长的血药浓度持续时间和更高的靶向效应,提供了一种更有效的胰腺癌治疗选择。

1. 高效的药物传递:脂质体技术

脂质体是一种由磷脂类物质构成的微粒,其结构类似人体细胞膜。伊立替康脂质体通过将伊立替康这一化疗药物包裹在脂质体内部,有效改善了药物的水溶性和生物利用度。这种包裹方式可以增加药物在体内的稳定性,并使药物更好地被肿瘤细胞摄取。因此,伊立替康脂质体在治疗胰腺癌中的药效更为突出。

2. 持久的药物释放:延长疗效

伊立替康脂质体的特点之一是其能够实现延长的药物释放。经过特殊包裹的伊立替康可以缓慢、有序地释放,使药物在体内维持较长的时间。这种特性可以提供胰腺癌患者持续的化疗效果,减少药物给药的频率,减轻患者的心理负担。

3. 靶向治疗作用:改善疗效,减少副作用

伊立替康脂质体的脂质体结构使得药物可以更好地靶向到肿瘤细胞。胰腺癌患者的肿瘤组织存在较高的结构相似性,通过封装在脂质体内,伊立替康可以更精确地释放到肿瘤细胞附近,降低对正常细胞的损伤。这一靶向治疗作用能够提高药物的疗效,同时减少副作用的发生。

4. 扩大治疗范围:希望之光

伊立替康脂质体作为一种创新的药物,为胰腺癌患者带来了新的希望。由于传统的化疗药物对于胰腺癌疗效有限,伊立替康脂质体的问世为胰腺癌的治疗提供了新的选择。它不仅可以作为辅助治疗方式,也可以用于晚期胰腺癌的治疗。伊立替康脂质体的出现,为胰腺癌患者提供了更广阔的治疗范围,为他们带来了更多的期望。

伊立替康脂质体(Onivyde)是一种创新的胰腺癌治疗药物,采用脂质体技术可以提高药物的溶解性、延长药物的血浆半衰期,并具备更强的靶向作用。伊立替康脂质体的问世,给胰腺癌患者带来了新的希望,为他们提供了更有效的治疗选择,帮助他们在抗击胰腺癌的道路上迈出坚实的一步。