博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是由辉瑞制药公司研发的新一代抗癌药物。它在2007年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,目前已经在全球范围内广泛使用。由于其高效的抗癌作用和相对较好的安全性,博舒替尼受到了医生和患者的广泛认可。
然而,博舒替尼的价格相对较高,限制了一部分患者的使用。一盒博舒替尼的价格取决于多个因素,如国家和地区的销售策略、药房的渠道以及药品的剂量等。
在中国市场,一盒
博舒替尼的价格大约在4000-6000元人民币之间。这个价格对于许多患者来说可能是一个较大的负担,并且需要长期使用,所以费用会成为患者的一项重要开支。因此,在购买博舒替尼时,患者可以选择购买符合国家医保政策的药品,以减轻经济负担。
需要注意的是,
博舒替尼的价格是根据市场供需和药品的成本来确定的。随着时间的推移,相信随着技术的进步和市场竞争的增加,博舒替尼的价格可能会逐渐下降,从而使更多的患者能够获得到这种重要的抗癌药物。
除了费用问题,患者在使用博舒替尼时还应注意剂量和用药时间。博舒替尼通常是根据患者的疗效和耐受性来确定剂量的。医生会根据患者的情况进行评估,并指导患者正确使用药物。同时,患者还应注意及时补充药物,避免漏服或过量使用。
总体而言,博舒替尼作为治疗慢性髓性白血病的重要药物,具有显著的疗效和相对较好的安全性,但其价格相对较高。为了降低患者的经济负担,我们希望政府和相关部门可以采取措施,减轻患者的医药费用压力,使更多的患者能够获得到这个重要的抗癌药物。同时,也希望制药公司能够加大研发的力度,推出更多价格合理的抗癌药物,为患者提供更多选择。