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伊立替康匹配亚叶酸钙时间

发布时间:2024-04-09 17:28:38 阅读:1618 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康匹配亚叶酸钙时间,伊立替康(Irinotecan)于1995年在美国上市,2001年在中国上市。

伊立替康(Irinotecan)是一种广泛应用于结直肠癌和大肠癌治疗的药物。它通过干扰肿瘤细胞的DNA复制过程,抑制癌细胞的生长和扩散。在伊立替康治疗中,正确的药物应用和使用时间是确保治疗效果最大化的关键因素。这就涉及到伊立替康与亚叶酸钙(Leucovorin)的匹配时间。

1. 伊立替康的作用机制

伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase I)抑制剂。它能够与DNA结合,并阻断拓扑异构酶Ⅰ催化的DNA链断裂和连接过程。通过这种机制,伊立替康能够干扰癌细胞的DNA复制和修复,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 伊立替康与亚叶酸钙的配合应用

亚叶酸钙是一种辅助药物,通常与伊立替康同时使用,以增强其抗肿瘤效果。亚叶酸钙可以提供附加的甲基供给,帮助修复因伊立替康引起的DNA损伤。这种配合应用能够改善伊立替康的药效,提高治疗效果。

3. 伊立替康和亚叶酸钙的时间安排

对于结直肠癌和大肠癌的治疗,通常采用伊立替康和亚叶酸钙交替给药的方案。具体而言,患者首先接受伊立替康的治疗,通常是通过静脉注射给药。在伊立替康给药后的一段时间内,患者会停止使用伊立替康,并开始口服亚叶酸钙。这段时间通常称为“休息期”或“恢复期”。

4. 休息期的作用

在休息期间,患者的身体有机会修复由伊立替康引起的DNA损伤。亚叶酸钙的补充可以提供所需的甲基,促进DNA修复过程。休息期的设定有助于减轻伊立替康的副作用,并提高治疗的耐受性。

通过合理规划伊立替康和亚叶酸钙的应用时间,能够最大限度地提高治疗效果,并减轻不必要的副作用。医生会根据患者的具体情况和疾病进展来制定相应的治疗方案。如果您或您身边的人正在接受结直肠癌或大肠癌治疗,请务必咨询专业医生,遵循他们的建议,并按照医嘱正确使用伊立替康和亚叶酸钙。只有在合理的治疗方案和正确的用药时间下,患者才能获得更好的治疗效果,提高生活质量。