格卡瑞韦哌仑他韦
生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维)
功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A)
用法用量: 艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。 治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。 表1.初治患者的建议疗程 负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟 维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟 表2.有治疗经验的患者的建议疗程 HCV基因型治疗时间 无肝硬化代偿性肝硬化 (Child-Pugh A) 1、2、3、4、5或68周12周 治疗时间 HCV基因型先前接受过以下 治疗的患者:无肝硬化代偿性 肝硬化 (Child-Pugh A) 1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周 无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周 1、2、4、5、6PRS 38周12周 3PRS 316周16周 1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。 2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。 3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。 肝肾移植受者: MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。 肝功能不全: 患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
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格卡瑞韦哌仑他韦的有效期是多长时间,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)于2019年4月30日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。在中国上市时间是2019年5月。格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)的有效期为24个月。
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染的药物,适用于无肝硬化或代偿性肝硬化的患者。它的有效期是多久呢?接下来我们来详细了解一下。
1. 有效期概述
格卡瑞韦哌仑他韦是一种联合用药,其中格卡瑞韦(glecaprevir)和哌仑他韦(pibrentasvir)的组合被用于治疗乙型肝炎。格卡瑞韦是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,而哌仑他韦则是一种NS5A抑制剂。这两种药物的联合使用可以提供更强大的抗病毒效果,且对丙型和C型肝炎病毒的多种亚型都具有活性。
2. 临床试验结果
根据格卡瑞韦哌仑他韦的临床试验结果,这种联合用药在患者体内可以持续有效地抑制病毒复制。在一项关于乙型和丙型肝炎的试验中,该药物的疗效得到了证实。研究表明,格卡瑞韦哌仑他韦可将病毒抑制至不可检测的水平,并在治疗过程中维持这种效果。根据临床试验结果,大多数患者在接受12周的治疗后就能够实现痊愈。
3. 延长治疗时间的考虑
虽然大多数患者在12周的治疗后就能够获得痊愈,但对于某些患者而言,可能需要更长的治疗时间。这些患者包括肝功能受损或免疫力较弱的患者,以及转氨酶水平较高的患者。对于这些患者,医生可能会建议延长治疗时间,以确保达到理想的治疗效果。
4. 结论
格卡瑞韦哌仑他韦是一种用于治疗慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染的有效药物。根据临床试验结果,大多数患者在接受12周的治疗后就能够实现痊愈。对于特定的患者群体,可能需要延长治疗时间以获得更好的效果。在使用这种药物时,患者应遵循医生的建议,并且定期进行检查以监测治疗效果和任何不良反应。此外,格卡瑞韦哌仑他韦的使用和剂量应由专业医生根据患者的具体情况进行指导。