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伊立替康脂质体的厂家

发布时间:2024-04-11 09:45:45 阅读:1259 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商用名称为Onivyde,是一种用于治疗胰腺癌的药物。它是由一家致力于胰腺癌治疗创新的药物制造商生产的。本文将对该药品的厂家进行介绍,并探讨伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的重要性。

1. 创新的制药公司

伊立替康脂质体的厂家是一家专注于研发和生产抗癌药物的创新制药公司。公司致力于发现新的治疗胰腺癌的药物,并不断追求创新的解决方案,以提高患者的生存率和生活质量。

2. 胰腺癌的挑战

胰腺癌被称为“沉默的杀手”,因其症状不明显,多数患者在发现时已达到中晚期。由于胰腺的解剖位置和临床特点,胰腺癌的治疗一直面临巨大的挑战。因此,研发创新的药物治疗方法对于提高患者生存率至关重要。

3. 伊立替康脂质体的优势

伊立替康脂质体是一种通过改善伊立替康(Irinotecan)的输送方式,以提高其疗效和减轻副作用的抗癌药物。脂质体包裹着药物,可以延长药物在体内的停留时间,增加肿瘤细胞的摄取,并减少对正常细胞的损害。相比传统的伊立替康治疗方法,伊立替康脂质体能够更有效地抵达肿瘤部位,提高治疗效果。

4. 对胰腺癌治疗的意义

伊立替康脂质体作为一种新型的胰腺癌治疗药物,为患者提供了一种希望。它能够改善治疗的效果,并减轻患者的痛苦和不良反应。通过持续的研发和创新,该厂家不断探索更好的治疗方案,为胰腺癌患者带来新的生机。

伊立替康脂质体的厂家是一家致力于胰腺癌治疗创新的制药公司。他们通过研发和生产伊立替康脂质体,为胰腺癌患者带来了一种创新的治疗选择。这种新型药物通过改善药物输送方式,提高了治疗效果,为患者的康复带来新的希望。未来,可以期待该厂家继续不断推出更创新的药物,改善胰腺癌治疗的效果,为患者的健康贡献更多。