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汉利康利妥昔单抗规格

发布时间:2024-04-12 08:06:48 阅读:1924 来源:问药网
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利妥昔单抗 Rituximab Mabthera

利妥昔单抗 Rituximab Mabthera 生产厂家:美国豪夫迈·罗氏有限公司 功能主治:用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病,包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病 用法用量:  在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗,置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中,稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂,必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。  利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注,适用于不卧床患者的治疗。  利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行,并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24 小时。每名患者均应被严密监护,监测是否发生细胞因子释放综合征(见【注意事项】)。对出现严重反应的患者,特别是有严重呼吸困难,支气管痉挛和低氧血症的患者应立即停止滴注。还应该评估患者是否出现肿瘤溶解综合征,例如可以进行适当的实验室检查。预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部X 线检查。所有的症状消失和实验室检查恢复正常后才能继续滴注,此时滴注速度不能超过原滴注速度的一半。如再次发生相同的严重不良反应,应考虑停药。  利妥昔单抗绝不能未稀释就静脉滴注,制备好的注射液也不能用于静脉推注。  滤泡性非霍奇金淋巴瘤  每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素,尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。  初始治疗  作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375 mg/m[sup]2[/sup] BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22 天的疗程内共给药4 次。  结合CVP 方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA,连续8 个周期(21 天/周期)。每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1 天给药。  复发后的再治疗  首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA,静脉滴注4 周,每周一次(参见【临床试验】,每周1次,连续4周)。  弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤  每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素,尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。  利妥昔单抗应与CHOP 化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m[sup]2[/sup] BSA ,每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。  初次滴注  推荐起始滴注速度为50mg/h;最初60 分钟过后,可每30 分钟增加50 mg/h,直至最大速度400 mg/h。  以后的滴注  利妥昔单抗滴注的开始速度可为100 mg/h,每30 分钟增加100 mg/h,直至最大速度400 mg/h。  治疗期间的剂量调整  不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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汉利康利妥昔单抗规格,汉利康(Rituximab)有多种版本,其规格如下:1、RocheDiagnosticsGmbH生产版本:500mg/50ml*54瓶/箱;2、瑞士罗氏生产版本:100mg/10ml、500mg/50ml;3、印度海得隆生产版本:100mg/10ml、500mg/50ml。

汉利康利妥昔单抗(Rituximab)是一种用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的药物。它具有显著的疗效和广泛的临床应用。本文将对汉利康利妥昔单抗的规格和相关信息进行详细介绍。

1. 汉利康利妥昔单抗的适应症和作用机制

1.1 适应症

汉利康利妥昔单抗主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。NHL是一种淋巴系统的肿瘤,患者的淋巴细胞异常增生并聚集成瘤。CLL则是一种慢性淋巴细胞白血病,其特征是血液中淋巴细胞的异常增殖。

1.2 作用机制

汉利康利妥昔单抗是一种嵌合型单克隆抗体,具有针对CD20抗原的特异性。CD20是B淋巴细胞表面的一种蛋白质,而B淋巴细胞是NHL和CLL的主要起源。汉利康利妥昔单抗通过与CD20结合,可以诱导B淋巴细胞凋亡、抑制其增殖,并激活免疫细胞对这些异常细胞的破坏作用,从而达到治疗的目的。

2. 汉利康利妥昔单抗的规格和用法

2.1 规格

汉利康利妥昔单抗通常以200mg/10mL的规格供应。它是一种注射剂,用于静脉输注。

2.2 用法

治疗非霍奇金淋巴瘤或慢性淋巴细胞性白血病时,汉利康利妥昔单抗通常与其他化疗药物联合使用。用药剂量和疗程会根据患者的具体情况而有所调整,一般情况下每个周期的用药时间和间隔为数周至数月。

3. 汉利康利妥昔单抗的疗效和安全性

3.1 疗效

汉利康利妥昔单抗作为一种靶向治疗药物,已被广泛认可为NHL和CLL治疗中的重要药物之一。在多项临床试验中,汉利康利妥昔单抗与传统化疗相比,能够显著提高患者的生存期和缓解症状。

3.2 安全性

汉利康利妥昔单抗一般耐受性较好。常见的不良反应包括注射部位反应(如红肿、疼痛、局部反应等)以及与输注相关的反应(如发热、头痛、恶心等)。严重的不良反应较少见,但可能包括过敏反应、感染和心血管事件等。在使用汉利康利妥昔单抗时,患者需要在临床医生的指导下进行监测和管理。

4. 结语

汉利康利妥昔单抗是一种用于非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病治疗的重要药物。其通过与CD20抗原结合,调控免疫系统对癌细胞的作用,取得了显著的疗效。由于每个患者的具体情况不同,治疗方案需要根据医生的建议和个体化的情况来确定。对于正在接受或将要接受该药物治疗的患者,定期的随访和监测是非常重要的。