舒格利单抗儿童用药及老年用药

发布时间：2024-04-12 12:21:40 阅读：1345 来源：问药网

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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家：中国基石药业功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。　　推荐剂量　　本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】　　　　　　特殊人群　　肝功能不全　　目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。　　儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。　　给药方法　　本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。　　使用、处理、处置的特殊说明:　　•禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。　　•药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。　　•以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。　　•混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。　　•请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。　　•建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。

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舒格利单抗儿童用药及老年用药,舒格利单抗(Sugemalimab)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。舒格利单抗(Sugemalimab)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点：1、医生通常会评估患者的心血管健康、肝肾功能、免疫系统功能以及其他潜在的健康问题，以确定是否适合使用舒格利单抗；2、老年患者可能同时服用多种药物，这可能会导致与舒格利单抗的药物相互作用。医生需要仔细考虑这些因素，以确保安全性和疗效。

舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫治疗药物，被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。对于儿童和老年患者，药物使用方面存在一些特殊的考虑和注意事项。本文将就舒格利单抗的儿童用药和老年用药进行探讨，以帮助读者更好地理解和应用这一药物。

1. 儿童用药方面

舒格利单抗在儿童非小细胞肺癌治疗中的应用正逐渐受到关注。儿童的生理和代谢特征与成年人存在差异，对药物的耐受性和剂量选择有所不同。因此，在给儿童患者使用舒格利单抗时，需要进行充分的个体化评估和剂量调整。

2. 儿童用药剂量的个体化评估

针对儿童非小细胞肺癌患者，给药剂量的个体化评估是非常重要的。这需要考虑患者的体重、身体表面积、年龄和肾功能等因素。通常情况下，儿童用药剂量会比成人的剂量要调低一些，以确保药物的安全性和有效性。

3. 儿童用药中的副作用和监测

舒格利单抗在治疗过程中可能出现一些副作用，如疲劳、发热、恶心和呕吐等。对于儿童患者，监测和管理这些副作用的重要性不可忽视。医生需要定期评估患者的药物耐受性和病情变化，并与患者和家属进行积极沟通，及时调整治疗方案。

4. 老年用药方面

对于老年患者，舒格利单抗的使用同样需要特别关注。老年人的免疫系统和器官功能通常相对较弱，可能存在其他慢性疾病和药物的干扰。因此，在给老年患者使用舒格利单抗时，医生需要综合考虑患者的整体健康状况，制定适当的治疗方案。

对于老年患者来说，舒格利单抗的剂量选择和药物安全监测同样重要。医生需要评估老年患者的肝肾功能以及其他药物和慢性疾病的影响，以确定最佳的用药方案。

尽管舒格利单抗在儿童和老年患者中的使用存在一些特殊的考虑和注意事项，但该药物在非小细胞肺癌的治疗中仍然具有重要的作用。在使用舒格利单抗时，医生需要充分了解患者的个体特征，并进行个体化的评估和监测，以确保药物的安全性和有效性。同时，积极的沟通和患者教育也至关重要，以提高治疗效果和患者的生活质量。

总结起来，舒格利单抗在儿童和老年患者的用药中需要个体化评估和剂量调整。对于儿童患者，需要特别关注副作用的监测和管理；而老年患者则需要综合考虑整体健康状况和其他药物的干扰。舒格利单抗的合理应用有望为儿童和老年非小细胞肺癌患者带来更好的治疗效果。

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2024-09-28
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2024-09-20
舒格利单抗的注意事项和用药禁忌症
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2024-09-18
择捷美(Sugemalimab)的注意事项和用药禁忌症
择捷美(Sugemalimab)的注意事项和用药禁忌症,择捷美(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。随着科技的不断进步，药物研发的速度也在不断提升。非小细胞肺癌是一种严重的恶性肿瘤，对患者的生活造成了巨大的困扰和威胁。近年来，择捷美(Sugemalimab)作为一种新型的靶向疗法，为治疗非小细胞肺癌的患者带来了新的希望。正确认识和了解择捷美(Sugemalimab)的注意事项和用药禁忌症对于患者及其家属来说是非常重要的。本文将详细介绍择捷美(Sugemalimab)的相关注意事项和用药禁忌症。 1. 择捷美(Sugemalimab)的注意事项择捷美(Sugemalimab)作为一种重要的治疗药物，需要患者在使用过程中注意以下几个方面： 1.1 注意批准用途：择捷美(Sugemalimab)被批准用于治疗未进行手术切除，或发生局部复发或远处转移的非小细胞肺癌的成人患者。患者在使用前应确保符合择捷美(Sugemalimab)的临床适应症，并由医生指导下使用。 1.2 注意过敏反应：在使用择捷美(Sugemalimab)期间，患者需要密切关注自身的过敏反应。如果出现过敏症状，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等，应立即就医并停止使用该药物。 1.3 注意免疫相关不良反应：择捷美(Sugemalimab)可以引发免疫系统相关的不良反应，如免疫性甲状腺炎、肺炎和胰腺炎等。患者在使用过程中应密切关注自身的身体状况，如出现不适，应及时就医并告知医生正在使用该药物。 2. 择捷美(Sugemalimab)的用药禁忌症择捷美(Sugemalimab)在以下情况下禁用： 2.1 孕期及哺乳期：择捷美(Sugemalimab)在临床试验中对孕妇的安全性尚未确定，因此在孕期禁止使用。同时，择捷美(Sugemalimab)是否通过乳汁分泌尚不确定，因此在哺乳期也禁止使用。 2.2 严重的免疫相关不良反应：对于已经出现严重免疫相关不良反应（如重度肺炎、中毒性表皮坏死松解症等）的患者，禁止使用择捷美(Sugemalimab)。 2.3 已知的过敏史：如果患者对择捷美(Sugemalimab)或其成分过敏，禁止使用该药物。 2.4 其他禁忌症：根据医生的指导，患者可能有其他禁忌症，禁止使用择捷美(Sugemalimab)。因此，在使用药物前，患者需要告知医生自身的病史和相关情况。择捷美(Sugemalimab)作为一种新型的非小细胞肺癌治疗药物，具有重要的临床意义。对于患者及其家属来说，正确了解择捷美(Sugemalimab)的注意事项和用药禁忌症非常重要。除了注意药物的批准用途、过敏反应和免疫相关不良反应之外，患者还需遵循医生的建议，避免使用在禁忌症的情况下使用该药物。只有在医生的指导下合理使用，才能确保药物的疗效最大化，同时减少不良反应的风险。

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2024-09-09
舒格利单抗(择捷美)的说明书
舒格利单抗(择捷美)的说明书,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。随着医学的不断进步和技术的发展，人们针对各种疾病的治疗方法也在不断地创新和改进。针对非小细胞肺癌的治疗方案也有了新的突破，其中舒格利单抗(择捷美)作为一种新型的药物，为肺癌患者带来了新的希望。本文将对舒格利单抗进行详细介绍和说明，让人们更好地了解和应用这一药物。 1. 舒格利单抗(择捷美)介绍舒格利单抗(择捷美)，是一种治疗肺癌的人源化IgG4单克隆抗体。它通过靶向抑制肿瘤细胞上的PD-1蛋白，阻断非小细胞肺癌抑制T细胞活性机制，从而增强患者的免疫系统，有助于抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 适应症舒格利单抗(择捷美)适用于非小细胞肺癌的治疗。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一，患者的治疗选择和预后与肿瘤分期和突变情况密切相关。舒格利单抗作为一种免疫检查点抑制剂，可以用于治疗未经手术切除或复发转移的非小细胞肺癌。 3. 使用方法（1）舒格利单抗(择捷美)是一种静脉注射药物，应由专业医护人员在严密监测下进行输注。（2）根据患者的身体状况和病情，医生会制定个性化的舒格利单抗治疗计划，包括剂量和给药频率。（3）每次治疗前，需要对患者的身体状况进行全面评估，并进行必要的实验室检查。（4）患者在服药期间应密切关注药物的副作用和不良反应，如发现异常情况应及时向医生报告。 4. 注意事项（1）舒格利单抗治疗期间，应及时向医生告知其他正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。（2）对于孕妇、哺乳妇女以及有其他严重疾病的患者，应在医生指导下使用舒格利单抗。（3）舒格利单抗治疗期间，患者应避免接种活疫苗。（4）如发生过敏反应、免疫相关性不良反应或其他严重不良反应，务必立即停止使用舒格利单抗并与医生联系。舒格利单抗(择捷美)作为一种新型的免疫检查点抑制剂，为非小细胞肺癌的治疗提供了新的选择。通过靶向抑制肿瘤细胞上的PD-1蛋白，舒格利单抗可以增强患者的免疫系统反应，抑制肿瘤的生长和扩散，并提高治疗的效果。在使用舒格利单抗时，患者需要严格按照医生的要求进行治疗，并密切观察药物的副作用和不良反应。如果患者有任何疑问或发现异常情况，应及时向医生咨询。希望舒格利单抗能够为非小细胞肺癌患者带来更好的治疗效果，为他们带来更多的希望和生存机会。

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2024-08-29

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly相关咨询

择捷美(Sugemalimab)国内有没有上市
择捷美(Sugemalimab)国内有没有上市,择捷美(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。择捷美(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的新型药物。它作为一种免疫调节剂，可以增强人体免疫系统对癌细胞的攻击能力，并提供一种新的治疗选择。但是，目前关于择捷美在国内是否已经上市的信息还需要进一步了解。以下是对该问题的分析和回答。择捷美(Sugemalimab)国内有没有上市？ 1. 介绍择捷美(Sugemalimab) 择捷美(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的创新药物，它属于免疫调节剂，可以通过激活人体的免疫系统来攻击癌细胞。 2. 择捷美的疗效择捷美是一种PD-1抗体，它能够阻断肿瘤细胞中的PD-1和PD-L1之间的结合，从而激活人体免疫细胞对癌细胞的攻击。临床研究表明，择捷美在非小细胞肺癌治疗方面显示出了很好的疗效和安全性。 3. 择捷美的国内上市情况目前，择捷美的国内上市情况需要进一步确认。虽然该药物在国外已经获批上市，并且在某些国家已被列为非小细胞肺癌的治疗选项之一，但在国内是否获得上市许可尚不明确。 4. 国内的药物审批程序在中国，药物的上市需要经过严格的审批程序。首先，药物需要在临床试验中证明其疗效和安全性。然后，药物申请人需要提交上市申请，并通过药监部门的审核和审批过程。最后，药物获得批准后方可在国内市场上销售和使用。 5. 对择捷美上市的展望随着国内医疗技术和研究水平的不断提高，中国医药市场对于新型抗癌药物的需求也日益增长。择捷美作为一种具有潜力的免疫调节剂，可能会吸引国内生物制药公司的关注和投资。如果择捷美获得国内上市许可，将为非小细胞肺癌患者提供一种更有效的治疗选择。尽管目前对于择捷美在国内是否上市的消息还没有确定，但择捷美作为一种免疫调节剂，在国外已经取得了一定的疗效和安全性。我们对于择捷美在国内的上市前景进行了展望，并期待它成为非小细胞肺癌患者的治疗选择之一。

李娟 | 问药网药师

2024-10-12 15:51:30
舒格利单抗(择捷美)的治疗效果如何
舒格利单抗(择捷美)的治疗效果如何,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。舒格利单抗(择捷美)是一种新型的免疫抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌。该药物通过抑制肿瘤细胞中的PD-1信号通路，激活机体免疫系统，增强对肿瘤细胞的攻击能力。下面将对舒格利单抗的治疗效果进行详细介绍。 1. 提高生存率舒格利单抗治疗非小细胞肺癌在临床试验中表现出显著的生存优势。研究结果显示，与传统化疗相比，使用舒格利单抗治疗的患者生存率明显提高。舒格利单抗能够有效抑制肿瘤的生长和转移，延缓疾病进展，使患者能够获得更长的生存时间。 2. 减少复发率舒格利单抗还能够降低非小细胞肺癌的复发率。通过启动机体的免疫应答，舒格利单抗能够识别并攻击潜在的残余肿瘤细胞，减少疾病复发的风险。相比较而言，传统的放化疗无法有效清除残留的肿瘤细胞，因此复发风险较高。 3. 良好的耐受性舒格利单抗作为一种新型的免疫抑制剂，具有良好的耐受性。在临床研究中，很少出现严重的不良反应。常见的不良反应包括乏力、恶心、头痛等，一般可以通过调整剂量或提供支持性治疗来缓解。相对于传统的化疗方案，舒格利单抗的耐受性更好，能够提高患者的治疗依从性。 4. 个体化治疗舒格利单抗的治疗效果可能因个体差异而有所不同。临床医生常通过对患者的基因表达谱进行分析，以确定是否适合使用舒格利单抗。因为舒格利单抗主要针对PD-1信号通路，而该通路的活性与患者的基因表达密切相关。因此，通过个体化的治疗方案，可以更好地预测和优化患者的治疗效果。舒格利单抗(择捷美)作为治疗非小细胞肺癌的创新药物，显示出显著的效果。它提高了患者的生存率，降低了复发风险，并具有良好的耐受性。此外，个体化治疗方案也为患者提供了更精准的治疗选择。这些结果表明舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中具有巨大的潜力，为患者带来了新的希望。

李娟 | 问药网药师

2024-09-10 10:24:35
舒格利单抗该如何储存
舒格利单抗该如何储存,舒格利单抗(Sugemalimab)贮存条件为：在2~8℃避光保存与运输，不得冷冻。置于儿童不可接触的地方。舒格利单抗的储存方法是重要的，因为良好的储存能够确保药物的质量和有效性。舒格利单抗是一种用于治疗非小细胞肺癌的单克隆抗体药物。在储存和管理舒格利单抗时，有一些关键的因素需要考虑，以确保药物的稳定性和安全性。下面将介绍如何正确储存舒格利单抗。 1. 温度控制舒格利单抗的储存温度是至关重要的。根据药物说明书，舒格利单抗需要储存在2-8摄氏度（36-46华氏度）的冰箱中。这个温度范围可以保持药物的稳定性和活性。因此，在接收舒格利单抗后，立即将其放入冰箱中，并确保温度稳定。避免暴露在过高或过低的温度条件下，这可能会导致药物的降解或失效。 2. 包装保护舒格利单抗通常以密封的玻璃瓶装或预充填注射器装提供。在储存过程中，保持药物的包装完整性非常重要。确保瓶盖或注射器盖良好封闭，并避免任何外部因素损坏包装。药物的包装不仅可以保护舒格利单抗免受细菌或其他污染物的污染，还可以减少药物与空气接触的机会，从而减缓药物的氧化速度。 3. 防光措施舒格利单抗应该避免直接暴露在强光下。光线可能会导致药物的降解。因此，在储存过程中，应将舒格利单抗存放在避光的条件下。选择一个没有阳光直射的冰箱区域，或者使用舒格利单抗的原始包装提供的遮光袋进行保护。 4. 注意冻结和解冻在冷藏舒格利单抗时，冰箱温度应尽量保持稳定，避免频繁的温度波动。此外，绝对禁止冻结舒格利单抗。冻结会造成药物分子的物理和化学变化，破坏其结构和活性。如果舒格利单抗意外冻结，应立即丢弃，并使用一个新的药物。舒格利单抗是一种用于治疗非小细胞肺癌的重要药物。在储存舒格利单抗时，需要控制正确的温度，并确保包装完整性和避光措施。此外，要避免冻结舒格利单抗，以免损坏其质量和疗效。正确储存舒格利单抗是确保药物质量和疗效的关键一步，对于患者的治疗效果具有重要意义。在使用舒格利单抗之前，请咨询医生或药剂师以获取更详细的储存和使用指导。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-28 08:21:47
择捷美(Sugemalimab)医保报销需要哪些手续
择捷美(Sugemalimab)医保报销需要哪些手续,择捷美(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。在医疗保险的覆盖范围内，择捷美（Sugemalimab）是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。为了确保患者能够顺利获得这种药物的医保报销，需要遵循一定的手续和流程。下面将介绍择捷美医保报销所需的具体手续。 1. 提供医生处方医保报销的第一步是获得医生的处方。只有在医生根据患者的病情和需要，认为择捷美是适合的治疗选择时，才能开具择捷美的处方。 2. 医保资格审查在获得处方后，您需要前往当地的医保机构或相关部门进行资格审查。他们将检查您的医保政策，验证您是否符合使用择捷美进行报销的条件。这些条件可能包括是否居住在规定的区域内，是否已纳入医保范围等。 3. 提供必要的材料和文件完成医保资格审查后，您需要提供一些必要的材料和文件，以便支持您的报销申请。这些文件可能包括处方、身份证明、医保卡复印件、病历记录以及其他相关的医疗证明文件。 4. 报销申请和审核一旦您提交了所有必要的文件和资料，医保机构或相关部门将对您的报销申请进行审核。他们将仔细检查您的文件，确保所有的信息齐全和准确无误。审核的时间可能会有所不同，通常需要一定的等待时间。 5. 报销结算一旦您的报销申请通过审核，医保机构将进行报销结算。他们会核实您需要支付的自付金额，并将其从报销金额中扣除。剩余的费用将由医保机构支付给您或直接支付给医疗机构，以覆盖您所使用的择捷美药物的费用。需要指出的是，医保政策在不同的地区和国家可能会有所不同。因此，在进行择捷美医保报销之前，您最好咨询当地的医保机构，了解相关的政策和手续要求。此外，与医生和医疗机构的沟通也是十分重要的，以便获得最准确和详尽的指导。择捷美医保报销需要一系列的手续和流程。通过医生处方、医保资格审查、必要的文件和材料提交、报销申请和审核以及最终的报销结算，您可以获得择捷美药物的医保报销。请遵循相关的规定和要求，并与当地的医保机构保持密切联系，以确保整个报销过程顺利进行。

陈志明 | 问药网药师

2024-08-10 10:22:27
舒格利单抗(择捷美)片多少钱
舒格利单抗(择捷美)片多少钱,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。舒格利单抗（择捷美）片，一种用于非小细胞肺癌治疗的靶向药物，近年来备受关注。那么，舒格利单抗（择捷美）片的价格是多少呢？在下面的文章中，我们将对这个问题进行探讨。舒格利单抗（择捷美）片多少钱？ 1. 了解舒格利单抗（择捷美）片的作用机制舒格利单抗（择捷美）是一种单克隆抗体，其作用机制是通过与人体的免疫系统相互作用，选择性地靶向非小细胞肺癌细胞，并抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物具有较高的疗效，可以有效改善患者的生活质量和延长生存期。 2. 舒格利单抗（择捷美）片的价格因素药物的价格往往受到多个因素的影响。舒格利单抗（择捷美）片的价格也不例外。以下是一些可能影响价格的因素：研发费用：药物的研发是一个长期而昂贵的过程，研发费用会对药物的价格产生影响。生产成本：药物的生产成本包括原材料采购、生产工艺、制造设备和人力资源等方面的支出。国际市场竞争：药物所处的国际市场竞争也会影响其价格，市场竞争激烈的情况下，价格可能相对较低。 3. 舒格利单抗（择捷美）片的市场价格目前，舒格利单抗（择捷美）片的确切价格需要咨询相关药店或医疗机构进行了解。不同地区、不同医疗机构的价格可能有所不同。将来，随着药物的研发和市场竞争的加剧，舒格利单抗（择捷美）片的价格可能存在一定的变化。因此，我们建议患者在购买前先进行调查和咨询，以获得最新的价格信息。 4. 结论舒格利单抗（择捷美）片是一种用于非小细胞肺癌治疗的重要药物。虽然我们无法确定其具体价格，但患者可以通过咨询相关药店或医疗机构来获取最准确的价格信息。同时，我们也希望药物的价格能够合理，并且能够帮助更多的患者获得有效的治疗。

陈志明 | 问药网药师

2024-08-07 14:30:33

中国基石药业(CStone Pharmaceuticals)是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。

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