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伊立替康脂质体国产

发布时间:2024-04-12 17:18:59 阅读:1427 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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【Irinotecan Liposome(伊立替康脂质体国产):一项有效治疗胰腺癌的新药】

胰腺癌是一种恶性肿瘤,常常发展迅速且难以治愈。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),也被称为Onivyde,作为一种创新的制剂,为胰腺癌患者带来了希望。接下来,我们将详细介绍伊立替康脂质体作为一种治疗胰腺癌的药物的疗效和优势。

1. 预防和治疗胰腺癌的紧迫需求

胰腺癌属于恶性肿瘤中最具侵袭性的一类,其发生率和死亡率不断上升。胰腺癌的早期症状不明显,常常已达到晚期才被发现,此时往往已失去了手术治疗的机会。治疗胰腺癌的手段有限,传统的化疗药物对患者的副作用明显,疗效不佳。因此,寻找一个更有效、副作用较小的治疗手段对胰腺癌患者具有重要意义。

2. 伊立替康脂质体(Onivyde)的治疗原理

伊立替康脂质体是一种通过脂质包裹的伊立替康(Irinotecan)制剂。伊立替康是一种广泛用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物。伊立替康脂质体能够通过靶向输送的方式,将药物直接释放到肿瘤细胞中。这具有两个优点:一是降低了药物对其他正常细胞的毒性作用,减少了副作用;二是提高了伊立替康的疗效,增加了药物的生物利用度。

3. 伊立替康脂质体的临床应用与疗效

伊立替康脂质体作为一种新型的化疗药物,已在临床上广泛应用于胰腺癌的治疗。研究表明,伊立替康脂质体与传统化疗方案相比,在改善胰腺癌患者存活率和生存期方面表现出显著的优势。其独特的脂质包裹技术使得药物能够精准地作用于肿瘤细胞,进而阻断其生长和扩散,提高了患者的治疗效果。

4. 伊立替康脂质体的前景与价值

伊立替康脂质体作为一种创新的胰腺癌治疗药物,将为胰腺癌患者带来新的希望。它的研究和应用不仅仅局限于胰腺癌,还有望扩展到其他类型的恶性肿瘤治疗中。通过不断研发和优化,伊立替康脂质体有望成为肿瘤治疗领域的重要突破,为终末期肿瘤患者提供更有效的治疗选择。

总结起来,伊立替康脂质体作为一种新兴的药物,在胰腺癌的治疗方面展现了明显的优势。通过脂质包裹技术,该药物能够精确靶向肿瘤细胞,减少了对正常细胞的损伤,并提高了治疗效果。伊立替康脂质体的研究与应用有望为胰腺癌患者带来新的生存机会,并且对肿瘤治疗领域具有广阔的前景与价值。