舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)的适应症和用法用量,择捷美(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。择捷美(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
择捷美(Sugemalimab)是一种新兴的创新型抗体药物，已经在非小细胞肺癌治疗中显示出良好的疗效和安全性。它是一种免疫检查点抑制剂，通过抑制肿瘤细胞与免疫系统间相互作用的信号通路，激活免疫系统以攻击癌细胞。在本文中，我们将探讨择捷美在临床上的适应症和使用方法。
1. 适应症
择捷美在非小细胞肺癌治疗中获得了广泛的应用。它主要适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。该药物在经典的化疗方案或放疗后维持治疗中表现出显著的疗效。
2. 用法用量
择捷美的使用方法和用量需要根据医生的具体建议进行调整。一般而言，其给药方式为静脉注射。在开始治疗之前，医生会评估患者的身体状况和肿瘤特征，然后制定个体化的治疗方案。
对于择捷美的用量，一般建议为每两周一次，每次剂量为200mg。治疗的持续时间可以根据患者的反应和耐受性来确定。通常，治疗会持续进行一段时间，直到疾病得到控制或出现不可接受的毒副作用。在疾病得到控制后，医生可能会调整剂量或给药频率。
3. 使用注意事项
在使用择捷美时，患者需要密切关注任何可能的不良反应，并及时向医生报告。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹、头痛和免疫介导的副作用等。如果出现严重的副作用，如呼吸困难、过敏反应或肝功能异常等，患者应立即就医。
此外，与所有免疫检查点抑制剂一样，择捷美会影响免疫系统的功能。因此，在接受择捷美治疗期间，患者应避免接种活疫苗，以减少免疫相关的不良反应的风险。
4. 结论
总体而言，择捷美作为一种免疫检查点抑制剂，在非小细胞肺癌的治疗中显示出良好的疗效和安全性。其在局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗中发挥着重要的作用。每个患者的情况是独特的，因此，使用择捷美之前应咨询专业医生，根据患者的具体状况和治疗需求制定个体化的治疗方案。
