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伊立替康脂质体胰腺癌剂量

发布时间:2024-04-14 08:39:59 阅读:1024 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种恶性肿瘤,其在早期常常不易察觉。随着医学和科技的进步,针对胰腺癌的治疗方法也在不断改进。伊立替康脂质体胰腺癌剂量(Irinotecan Liposome)是一种常用的化疗药物,它通过靶向作用来抑制癌细胞的生长和扩散。本文将对伊立替康脂质体胰腺癌剂量进行详细介绍和探讨。

1. 伊立替康脂质体胰腺癌剂量的作用机制

伊立替康脂质体胰腺癌剂量是一种脂质体包裹的抗癌药物,其主要成分为伊立替康。伊立替康属于一种拓扑异构酶抑制剂,可以抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ,从而阻断癌细胞DNA的复制和修复过程,导致癌细胞死亡。伊立替康脂质体胰腺癌剂量可以通过直接靶向肿瘤组织,减少对正常组织的毒性。

2. 伊立替康脂质体胰腺癌剂量的临床应用

伊立替康脂质体胰腺癌剂量主要用于治疗晚期胰腺癌患者。临床试验表明,与传统的伊立替康相比,伊立替康脂质体胰腺癌剂量具有更高的抗肿瘤活性和更低的毒副作用。它可以用作单药治疗,也可以与其他化疗药物联合应用。这种剂量的使用可以延长患者的生存期和缓解症状,提高生活质量。

3. 伊立替康脂质体胰腺癌剂量的剂量调整

伊立替康脂质体胰腺癌剂量的具体剂量需要根据患者的情况来进行个体化调整。常见的剂量方案为每两周一次,剂量为80mg/m²,一般持续治疗至疾病进展或不能耐受为止。对于老年患者、肿瘤负荷较高的患者或代谢和排泄功能受损的患者,可能需要适当调整剂量。在治疗过程中,医生会根据患者的反应和不良反应来调整剂量,以达到最佳的治疗效果和安全性。

4. 伊立替康脂质体胰腺癌剂量的注意事项

使用伊立替康脂质体胰腺癌剂量时,患者需要定期监测和评估。在治疗期间可能会出现一些不良反应,如消化道反应、骨髓抑制和肝脏损害等。患者应密切配合医生的建议,及时报告任何不适或意外反应。此外,伊立替康脂质体胰腺癌剂量在妊娠期间禁用,孕妇应避免接触该药物。

伊立替康脂质体胰腺癌剂量是一种靶向治疗晚期胰腺癌的有效药物。通过抑制癌细胞的生长和扩散,它可以延长患者的生存期和缓解症状。在使用该药物时,医生会根据患者的情况进行个体化的剂量调整,并密切监测患者的病情和不良反应。患者在接受治疗期间应密切配合医生,注意遵循医嘱,并及时报告任何不适。