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伊立替康脂质体输液器

发布时间:2024-04-14 09:51:23 阅读:1368 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,常常在晚期被发现,给患者及其家人带来了极大的困扰和心理压力。近年来的医学研究和技术进展为胰腺癌患者带来了新的希望。伊立替康脂质体输液器(Irinotecan Liposome)—Onivyde的问世,为胰腺癌治疗带来了一种全新的方案,极大地改善了患者的生存期和生活质量。

1. 强大而针对性的药效

伊立替康脂质体输液器是一种靶向胰腺癌细胞的化学药物,通过将伊立替康包裹在脂质体中,使其可以准确地输送到肿瘤组织。这种脂质体载体具有良好的生物相容性和稳定性,能够维持药物的活性,并且还能延长药物在体内的停留时间。这使得伊立替康能够更好地发挥治疗作用,抑制胰腺癌的生长和扩散。

2. 提高生存期和生活质量

研究表明,伊立替康质脂体输液器治疗胰腺癌的患者,在生存期方面取得了显著的改善。临床试验显示,使用伊立替康质脂体输液器联合其他治疗手段,相较于传统化疗方案,能够延长胰腺癌患者的中位生存期,并提高患者的总体生存率。与此同时,伊立替康质脂体输液器还能显著减轻患者的症状,如疼痛、恶心、呕吐等,从而提高了患者的生活质量。

3. 增加治疗选择和个体化治疗

伊立替康质脂体输液器的问世为胰腺癌治疗提供了一种新的选择。由于每个胰腺癌患者的疾病特点和耐药性不同,传统的治疗方法并不能完全满足个体化的需求。而伊立替康质脂体输液器通过针对肿瘤特征和药物传递方式的改变,为患者提供了更为个体化的治疗方案。这为医生和患者之间的治疗决策提供了更多的灵活性,帮助患者获得更好的疗效。

4. 未来展望

伊立替康质脂体输液器的研究和应用仍在不断进行中。随着对胰腺癌疾病机制和治疗方式的深入理解,相信这种新型药物载体有望在未来成为胰腺癌治疗的重要组成部分。同时,继续的研究努力也将进一步挖掘伊立替康质脂体输液器的潜力,为患者带来更大的福音。

伊立替康质脂体输液器的问世为胰腺癌患者照亮了一道曙光。借助这一创新的治疗选择,患者们享受到了更好的疗效、更长的生存期和更高的生活质量。相信随着科技的不断进步,胰腺癌治疗的前景将变得更加乐观,给患者们带来更多的希望和勇气面对未来。