派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种免疫治疗药物，通过激活患者自身的免疫系统来抑制癌细胞的生长和扩散。随着该药物在国内药市的引入，许多患有霍奇金淋巴瘤的患者关心的问题是安尼可在国内的价格是多少。
1. 安尼可的价格与剂量相关
安尼可的价格在国内与药物的剂量密切相关。通常，安尼可的剂量根据患者的体重、病情和医生的建议进行调整。价格方面，安尼可每剂的成本相对较高，因为它是一种专利药物，并且需要经过严格的生产标准和质量控制。
2. 医保政策对安尼可的覆盖情况
对于霍奇金淋巴瘤患者来说，安尼可的治疗费用可能是一个重要的负担。一些地方医保政策可能会对其进行一定程度上的覆盖。因此，患者在使用安尼可之前，最好向当地医保部门咨询，了解相关政策和报销比例，以便减轻经济压力。
3. 安尼可价格的变动和降价可能性
药物的价格往往受到多个因素的影响，包括生产成本、市场需求、竞争情况等。虽然初始阶段安尼可的价格可能较高，但随着时间的推移，如果其他同类药物出现，价格也可能出现一定程度的下降。此外，政府和相关机构也可能采取一些措施来降低药物价格，以促进患者的可及性。
4. 与医生沟通以获取更多信息
如果你是一位霍奇金淋巴瘤患者或家属，关于安尼可的价格和支付问题，最好与治疗你的医生进行详细交流。你的医生可以根据你的具体情况提供关于药物费用、医保覆盖情况以及可能的经济援助计划的信息。此外，医生还可以帮助你制定最佳的治疗方案，确保你获得更好的疗效和生活质量。
总结起来，安尼可(Penpulimab)作为一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的免疫治疗药物，在国内的价格会因多种因素而有所不同。考虑到安尼可的费用，患者应咨询当地医保部门了解政策的报销情况，并与医生密切沟通，以获得更多关于费用和治疗方案的信息。
