舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)可以治疗什么病,择捷美(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。
择捷美（Sugemalimab）是一种新兴的免疫治疗药物，它在非小细胞肺癌的治疗中显示出了巨大的潜力。本文将通过几个小标题，详细介绍择捷美在非小细胞肺癌治疗中的应用。
1. 择捷美是什么？
择捷美是一种单克隆抗体，针对PD-1（程序性死亡-1）受体。PD-1是一种膜表达的蛋白，存在于T细胞表面，通过与PD-L1（程序性死亡配体-1）结合起到抑制免疫应答的作用。择捷美通过与PD-1结合，阻断PD-1与PD-L1的相互作用，从而增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。
2. 择捷美的治疗作用
择捷美在治疗非小细胞肺癌方面具有显著效果。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一，而免疫治疗已成为肺癌治疗的重要进展。择捷美的作用机制使得免疫系统能够重新获得对肿瘤细胞的免疫攻击能力，提高治疗效果。
3. 择捷美的临床试验结果
一系列的临床试验已经证实了择捷美在非小细胞肺癌治疗中的潜力。在一项III期临床试验中，与化疗方案相比，择捷美结合化疗显著延长了非小细胞肺癌患者的生存期。在另一项II期试验中，择捷美作为单一治疗药物，也显示出了令人鼓舞的治疗效果。
4. 择捷美的优势和副作用
相较于传统的化疗药物，择捷美具有一些优势。首先，它可以与化疗方案结合使用，提高治疗效果。其次，择捷美具有较好的耐受性，且常见的副作用相对较轻。择捷美仍可能引起一些副作用，如疲劳、皮疹、恶心等，但这些副作用通常是可逆和可管理的。
总结起来，择捷美（Sugemalimab）作为一种免疫治疗药物，显示出了在非小细胞肺癌治疗中的巨大潜力。通过抑制PD-1受体，择捷美能够增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力，改善治疗效果。临床试验已证实了择捷美的疗效，并且该药物在耐受性方面也表现出较好的优势。未来，择捷美有望成为非小细胞肺癌治疗的重要选择之一，为患者带来更好的治疗效果和生存质量。
