舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的说明书,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
近年来，非小细胞肺癌作为一种常见的恶性肿瘤，给患者生活带来了极大的困扰。不过，随着医学的不断发展，有幸择捷美（Sugemalimab）这样一种创新的药物出现在了患者的治疗选择中。在这篇文章中，我们将对择捷美进行详细的说明，并探讨其在非小细胞肺癌治疗中的应用和优势。
1. 择捷美的研发与发现
非小细胞肺癌是一种复杂多样的疾病，治疗难度较大。择捷美的研发与发现为肺癌患者带来了新的希望。择捷美是一种全新的免疫检查点抑制剂，以其独特的作用机制与优异的疗效在医学界引起了广泛的关注。
2. 择捷美的作用机制
择捷美通过抑制肿瘤细胞上的PD-1受体，激活患者自身的免疫系统，使其能够主动攻击和清除异常细胞。与传统的化疗药物相比，择捷美具有更高的选择性和特异性，能够在改善患者病情的同时减少不良反应的发生。
3. 择捷美的临床疗效
临床研究表明，择捷美在非小细胞肺癌患者中显示出显著的疗效。它能够延长患者的生存期，减少疾病的进展，并提高患者的生活质量。与传统化疗方案相比，择捷美在辅助化疗和后续维持治疗中也表现出了卓越的效果。
4. 择捷美的安全性和耐受性
择捷美作为一种创新的药物，其安全性和耐受性也是患者和医生们关注的焦点。经过临床试验和多项研究的验证，择捷美显示出良好的安全性和可耐受性，副作用相对较少且轻微，大部分患者可以很好地忍受该药物的治疗。
总结起来，择捷美作为一种创新的免疫抑制剂，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。它通过其独特的作用机制，在抑制肿瘤细胞的同时，提升患者自身免疫力，并显著延长患者的生存期。此外，择捷美还具有较好的安全性和耐受性，为患者的治疗过程提供了更好的保障。随着医学研究的不断深入，相信择捷美在非小细胞肺癌治疗中的应用前景将会越来越广阔，为患者带来更多的希望和福音。
