氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
查看详情
艾瑞颐仿制药是真的吗,艾瑞颐(Fluzoparib)为中国恒瑞生产，代购价格是1928元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
近年来，艾瑞颐(Fluzoparib)作为一种新型的药物，备受关注。人们对于艾瑞颐仿制药是否真实存在以及其在治疗卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌方面的疗效产生了疑问。本文将就此话题展开探讨，并据此回答上述问题。
1. 艾瑞颐仿制药的问世
艾瑞颐(Fluzoparib)是一种PARP（聚合酶抑制剂）抑制剂，用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。PARP抑制剂通过干扰DNA修复机制，在癌细胞中引起DNA断裂，从而导致癌细胞死亡。艾瑞颐的问世对于这些癌症患者来说，可能带来新的希望和治疗选择。
2. 仿制药的定义和存在
仿制药是指在原研药（创新药）的专利保护期满后，根据原研药的药物信息进行研发和生产的药物产品。仿制药与原研药具有相同的药物成分、剂型、适应症、用法用量和疗效，但价格通常较原研药更为经济。至于艾瑞颐仿制药是否真实存在，需要仔细查证相关的实证研究。
3. 关于艾瑞颐仿制药的疗效
针对艾瑞颐仿制药的疗效，需要依据临床试验和科学研究进行评估。由于本文无法获取当前最新的临床数据和研究结果，无法对艾瑞颐仿制药的具体疗效发表观点。以免误导读者，建议对于药物的相关信息和疗效，应该咨询医生或参考权威渠道上的可靠资料。
4. 谨慎选择药物治疗
在选择任何药物治疗方案时，患者应谨慎选择并遵循医生的建议。无论是原研药还是仿制药，都需要通过合法渠道购买，并且严格按照医嘱使用。此外，不同患者对于药物的疗效和副作用可能有所不同，因此个体化的治疗方案也十分重要。
总结起来，艾瑞颐仿制药的真实性需要依据具体的实证研究和医药监管机构的认可来判断。对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的患者，艾瑞颐作为一种PARP抑制剂，可能为他们带来新的治疗选择。无论是创新药还是仿制药，患者在使用药物治疗时都应该谨慎选择并遵医嘱，同时密切关注药物的安全性和疗效。对于具体的治疗方案和药物选用，应该咨询医生以获取专业意见。
