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伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌

发布时间:2024-04-15 10:26:01 阅读:1399 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)适用于:晚期胰腺癌。

胰腺癌是一种具有高度侵袭性和恶性特点的肿瘤,常常被诊断为晚期疾病,给患者的治疗带来了巨大的挑战。近年来,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)作为一种创新的治疗手段出现在医学界,为晚期胰腺癌患者带来了新的希望。本文将对伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的疗效和应用进行详细介绍。

1. 伊立替康脂质体:一种创新的治疗手段

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种通过纳米技术制备而成的药物,它将伊立替康(Irinotecan)通过脂质包裹起来,并形成微小的脂质体。这种脂质体可以使药物更好地在人体内分布,并延长药物的半衰期,从而增强药物的疗效。

2. 伊立替康脂质体在晚期胰腺癌治疗中的作用

伊立替康脂质体在晚期胰腺癌治疗中具有重要的作用。它能够通过抑制胰腺癌细胞增殖和诱导细胞凋亡的机制,达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。与传统化疗药物相比,伊立替康脂质体具有更好的药效,且副作用更少,能够明显改善患者的生存质量。

3. 伊立替康脂质体的临床应用

伊立替康脂质体已经在临床上开始广泛应用于晚期胰腺癌的治疗。临床研究表明,伊立替康脂质体联合其他化疗药物可以显著延长患者的生存期,并且减轻了患者的疼痛症状和不良反应。它被认为是一种有效、安全的治疗手段,在改善胰腺癌患者预后方面具有重要意义。

4. 未来展望

伊立替康脂质体作为一种创新的治疗手段,为晚期胰腺癌患者带来了新的希望。我们仍然需要进一步的研究来深入了解它的治疗机制和应用范围。此外,为了更好地发挥伊立替康脂质体的疗效,我们还需要与其他治疗手段进行联合应用,以进一步提高治疗效果。

伊立替康脂质体作为一种新型的药物治疗手段,在晚期胰腺癌患者中表现出良好的疗效和安全性。它的临床应用为晚期胰腺癌患者提供了一条新的治疗路径,并为他们带来了更多的生存机会。随着医学科技的不断进步,相信伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的应用前景会更加广阔。