拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
查看详情
拉帕替尼医保能报销,拉帕替尼(Lapatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
拉帕替尼（Lapatinib）是一种常用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物之一。它能够抑制乳腺癌细胞的生长和扩散，帮助患者延长生存期和改善生活质量。对于许多乳腺癌患者来说，医保的报销是一个重要问题。那么，拉帕替尼能否通过医保报销呢？接下来的文章中，我们将解答这个问题。
1. 医保政策与限制
在谈论拉帕替尼的医保报销前，我们首先需要了解不同地区的医保政策和限制。由于医保政策因地区而异，涵盖的药物种类和报销比例也不尽相同。因此，需要查阅当地的相关医保规定，以了解拉帕替尼是否符合报销条件。
2. 基本医保报销
一般情况下，拉帕替尼作为治疗乳腺癌的药物，在医保范围内被视为重要药物之一。许多地方的基本医保制度将拉帕替尼纳入了药品目录，并提供了相应的报销政策。患者需要在符合医保规定的条件下，持医生处方、购药发票等相关材料到医保机构办理报销手续。
3. 附加医保报销
除了基本医保外，一些地区还设立了附加医保制度，用于报销一些高价的抗癌药物。在这种情况下，拉帕替尼有可能被纳入附加医保范围，从而获得更高的报销比例。但是，附加医保的设立通常会有一定的限制条件，可能需要患者满足特定的疾病阶段、病情分期以及医保认定的其他要求才能申请报销。
4. 个人付费与商业保险
需要注意的是，即使拉帕替尼在医保范围内，报销比例也可能有限。有些药物可能只能报销部分费用，剩余费用需要患者自行承担。这种情况下，患者需要考虑是否有足够的经济准备来支付个人负担。
此外，商业保险也是另一个可以考虑的选择。一些商业保险计划可能覆盖更多的药品费用，并提供更好的报销比例。患者可以咨询保险公司，了解拉帕替尼是否在其保险范围内，并了解具体的报销政策和条件。
尽管拉帕替尼能够通过医保报销，但需要考虑到不同地区和医保制度的差异。患者在使用前应咨询医生，通过询问医院或医保机构的相关人员，了解具体的报销政策和手续要求。此外，个人经济能力和保险计划也是需要考虑的因素。通过综合考虑上述因素，患者可以更好地规划治疗和药物费用的支付，确保获得适当的治疗与护理。
