氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐疗效有哪些,艾瑞颐(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂，通常用于治疗某些类型的癌症，特别是卵巢癌和胰腺癌，其疗效如下：1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散；2、通常用于维持治疗，尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中，它可能作为一种选择性的治疗药物；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
艾瑞颐（Fluzoparib）是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物，PARP是一种酶，参与DNA修复过程。艾瑞颐通过抑制PARP的活性，干扰癌细胞的DNA修复功能，从而阻止癌细胞的生长和扩散。以下是关于艾瑞颐疗效的一些介绍：
1. 适应症扩大：艾瑞颐被批准用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。这些癌症类型都属于妇科肿瘤，通常在晚期被发现，往往伴有高度侵袭性和复发性。艾瑞颐的批准意味着患者有了一种新的治疗选择来控制疾病的进展。
2. 延缓疾病进展：艾瑞颐在临床试验中显示出显著的延缓疾病进展的效果。研究表明，与安慰剂相比，使用艾瑞颐的患者更长时间内没有出现疾病进展的迹象。这对于延长患者的生存时间以及提高生活质量都具有重要意义。
3. 增加生存率：除了延缓疾病进展，艾瑞颐还显示出对患者生存率的积极影响。一项临床试验中，与安慰剂相比，使用艾瑞颐的患者在没有疾病进展的同时，生存时间也显著延长。这意味着艾瑞颐可以帮助患者更长时间地控制肿瘤的发展，并提高患者的生存几率。
4. 减轻副作用：与化疗等传统治疗方法相比，艾瑞颐在副作用方面表现较好。虽然使用艾瑞颐可能会导致一些副作用，如恶心、呕吐、疲劳等，但相对于化疗来说，这些副作用通常较轻微。这对于患者来说是一个重要的优势，因为减轻副作用可以更好地提高患者的生活质量。
总结起来，艾瑞颐作为一种PARP抑制剂，在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出显著的疗效。它能够延缓疾病进展、增加患者的生存率，并且相对于传统治疗方法，副作用较轻微。艾瑞颐的批准为这些妇科肿瘤患者提供了一种新的治疗选择，为他们带来了希望和更高的生存几率。
