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伊立替康脂质体对比药代

发布时间:2024-04-15 14:10:42 阅读:1424 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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背景简述

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种用于治疗胰腺癌的药物,商用名称为Onivyde。伊立替康脂质体是通过使用脂质体封装伊立替康,以提高其疗效和耐受性而开发的。

1. 胰腺癌的挑战

胰腺癌是一种高度侵袭性的肿瘤,其治疗非常具有挑战性。目前,胰腺癌的治疗策略常常涉及手术切除、放射治疗和化疗等综合手段。传统的化疗药物在治疗胰腺癌时效果有限,往往面临药物耐受性、毒副作用和疗效不稳定等问题。

2. 伊立替康脂质体的特点

2.1 脂质体技术的应用

伊立替康脂质体采用了脂质体技术,将伊立替康封装在脂质体内,形成纳米级的药物载体。这种技术可以增加药物在体内的稳定性,并延长药物的血浆半衰期。通过引入脂质体,伊立替康在体内的分布和释放特性得到改善,可有效提高药物在肿瘤组织中的靶向性和抗肿瘤活性。

2.2 疗效和耐受性的提升

相比于传统的伊立替康,伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中显示出更好的疗效和耐受性。临床试验结果显示,伊立替康脂质体与其他治疗方案相比,能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。此外,使用伊立替康脂质体的患者还表现出更少的药物相关毒副作用,如严重的胃肠道反应和骨髓抑制等。

3. 药代动力学研究

伊立替康脂质体的药代动力学研究是了解其在体内转化和清除过程的重要途径。这方面的研究可以提供药物在人体内的药代动力学参数,如药物的血浆浓度-时间曲线、药物的最大浓度(Cmax)和药物的消除半衰期等,以指导适当的剂量调整和治疗方案设计。

4. 未来的发展前景

伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中显示出良好的效果和潜力,但仍需要进一步的研究和临床验证。在未来,我们可以期待伊立替康脂质体进一步改善和优化,以提高胰腺癌患者的治疗效果和生存率。

伊立替康脂质体作为一种新型药物载体,在胰腺癌的治疗中具有独特的优势。通过脂质体技术的应用,伊立替康脂质体能够提高药物的疗效和耐受性,为胰腺癌患者带来更好的治疗效果。同时,药代动力学研究为合理使用伊立替康脂质体提供了科学依据。展望未来,我们期待伊立替康脂质体在胰腺癌治疗领域的持续发展和创新,为患者带来更多的福音。