伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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1. 卓越研发成果——伊立替康脂质体
伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome），商业化名称为Onivyde，是石药集团的一项卓越研发成果。这是一种针对胰腺癌治疗的创新药物，为患者带来了新的希望。伊立替康脂质体以脂质体包裹伊立替康（Irinotecan）为特点，通过针对胰腺癌的精准作用机制，有效抑制了癌细胞的增殖，提高了治疗效果。
2. 肿瘤靶向——精准作用机制
伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，但由于其水溶性差，在临床应用中受到限制。而伊立替康脂质体的包裹结构使其具备了优异的药物溶解度和稳定性，能够更好地靶向输送药物。伊立替康脂质体通过自然趋化性富集在肿瘤组织中，释放伊立替康并进入癌细胞内部。这种特殊的靶向机制使得药物可以更精准地作用于胰腺癌细胞，减少了对健康组织的毒副作用。
3. 显著疗效——延长生存期
临床试验数据显示，伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中具有显著的疗效。相较于传统治疗方案，使用伊立替康脂质体的患者在总生存期方面取得了显著的延长。伊立替康脂质体不仅可以有效控制肿瘤的生长，还能够改善患者的生活质量，减轻疼痛和病痛带来的负担。
4. 增强治疗工具——个体化治疗策略
伊立替康脂质体的出现不仅为胰腺癌患者带来了新的治疗选择，也为个体化治疗策略提供了更丰富的工具。通过分析患者的基因变异和表达水平，可以更准确地确定患者对伊立替康脂质体的敏感程度，从而进行个体化的治疗方案设计。这将有效提高治疗的针对性和疗效，为患者带来更好的治疗效果。
伊立替康脂质体（Onivyde）作为石药集团的创新药物，为胰腺癌患者提供了一种新的治疗选择。通过其独特的靶向作用机制，伊立替康脂质体展现出卓越的疗效，延长了胰腺癌患者的生存期。个体化治疗策略的引入将进一步提升伊立替康脂质体的疗效，为胰腺癌患者带来更好的治疗效果。石药集团将持续深入研究该药物的应用领域，并不断探索更多创新药物，为患者的健康带来更多希望。
