厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞的用法用量及剂量修改,厄布利塞(Umbralisib)的推荐剂量为每次800mg，每天口服一次，随食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应每天同一时间服用，整片吞服，不应压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。在服药期间，应保持每日剂量一致，不要在计划给药的时间前服用药物。如果发生呕吐，不应服用额外剂量，继续下一次计划给药即可。如果错过一次剂量，除非距离下一次计划剂量不足12小时，否则应服用错过的剂量。
厄布利塞（Umbralisib）是一种用于治疗边缘带淋巴瘤（MCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）的药物。本文将对厄布利塞的用法用量和剂量修改进行详细阐述。
1. 适应症和推荐用法（Indications and Recommended Dosage）
1.1 边缘带淋巴瘤（MCL）
厄布利塞是一种新型的靶向药物，适用于MCL的治疗。它可以作为单药使用，也可以与其他药物联合使用。推荐的剂量为每天两次口服一次剂量（800毫克）。患者应在饭后约12小时内服用药物，并且应定期进行治疗监测。
1.2 滤泡性淋巴瘤（FL）
厄布利塞还可以用于滤泡性淋巴瘤的治疗。推荐的剂量为每天两次口服一次剂量（800毫克）。同样，患者应在饭后约12小时内服用药物，并进行规范的治疗监测。
2. 剂量修改（Dose Modification）
2.1 具体情况下的剂量修改
在治疗期间，一些特定情况可能需要对厄布利塞的剂量进行修改。以下情况中，医生可能会考虑调整剂量或中断治疗：
1. 中度或严重的不良反应：如果患者出现严重不良反应，例如严重的皮疹、肝功能异常等，医生可能会暂停治疗或减少剂量。
2. 免疫相关毒性：厄布利塞可能导致免疫相关的毒性反应，如免疫抑制、感染等。在这种情况下，医生可能需要调整剂量或延迟治疗。
3. 肝功能异常：对于有严重肝功能异常的患者，剂量的个体化调整是必要的。医生将根据患者的具体情况决定适当的剂量。
2.2 治疗监测和个体化管理
在使用厄布利塞的过程中，定期进行治疗监测是至关重要的。医生会对患者进行临床检查、实验室检查和其他必要的检测，以评估药物的疗效和患者的安全性。
此外，对于特定患者群体，如年老患者、肾功能异常患者或其他潜在特殊情况的患者，医生可能需要进行个体化的剂量管理和监控。
厄布利塞作为一种有效的治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物，在用法用量和剂量修改方面需要进行合理的管理。医生将根据患者的具体情况，推荐适当的剂量，并进行必要的剂量修改和个体化管理，以确保最佳的治疗效果和最小的不良反应风险。在接受治疗期间，患者应与医生密切合作，遵循医嘱，并定期进行治疗监测，以确保药物的安全和有效使用。
